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血培养留取技术
目录
CATALOGUE
01
基础知识概述
02
操作前准备
03
标本采集流程
04
质量控制要点
05
并发症处理
06
后续管理规范
PART
01
基础知识概述
血培养是通过无菌采集患者外周静脉血,置于专用培养瓶中孵育,以检测血流中是否存在细菌、真菌等病原体的实验室技术,是诊断血流感染(BSI)和败血症的核心手段。
血培养定义与目的
微生物学检测金标准
通过分离鉴定病原体并进行药敏试验,为临床提供针对性抗感染治疗方案,避免经验性用药导致的耐药性增加或治疗失败。
指导精准用药
血培养结果可反映医院或地区常见病原菌谱及耐药趋势,为感染控制策略制定提供数据支持。
流行病学监测价值
临床适应症范围
不明原因发热(FUO)
体温持续≥38.3℃且病因未明时,需在抗菌药物使用前完成血培养采样,尤其适用于免疫抑制患者、老年人群及留置导管者。
全身炎症反应综合征(SIRS)
符合体温异常、心率增快、呼吸急促、白细胞计数变化等两项以上标准时,必须进行血培养以排除脓毒症。
感染性心内膜炎疑似病例
对于心脏杂音变化、栓塞表现、Janeway损害等特征性症状患者,需严格遵循3套6瓶采血规范提高检出率。
导管相关血流感染(CRBSI)
当中心静脉导管患者出现寒战、穿刺点炎症时,需同步采集导管血和外周血培养进行定量比对诊断。
血流感染诊断价值
血培养阳性时间(TTP)与菌血症严重程度正相关,金黄色葡萄球菌TTP12小时提示感染性心内膜炎风险增加3倍。
脓毒症预后指标
污染鉴别标准
治疗监测作用
阳性血培养结果可明确致病微生物种类,其特异性高达95%以上,远优于血清学或PCR等间接检测方法。
凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌等条件致病菌需结合多次培养结果、临床症状及导管相关性进行真假阳性判断。
治疗72小时后重复血培养持续阳性提示感染源未控制或用药方案不当,需及时调整治疗策略。
病原学确诊依据
PART
02
操作前准备
无菌耗材清单核查
01.
血培养瓶选择
根据检测需求选择需氧瓶、厌氧瓶或儿童专用瓶,确保瓶盖密封性完好且未过期,瓶内培养基无浑浊或沉淀。
02.
采血装置准备
检查一次性无菌注射器或真空采血系统针头规格(成人推荐16-20G),确认持针器、止血带、无菌棉签等配套耗材齐全。
03.
防护用品确认
备齐无菌手套、口罩、护目镜及防水隔离衣,确保操作者与患者双向防护到位。
患者身份与穿刺部位确认
双人核对流程
采用姓名、住院号/门诊号双重核对机制,通过电子腕带或病历系统验证患者信息,避免样本标识错误。
穿刺血管评估
优先选择肘正中静脉、贵要静脉等粗直血管,避开关节、瘢痕或感染区域,必要时使用超声引导定位深静脉。
禁忌症筛查
评估患者凝血功能、血小板计数及血管条件,排除严重出血倾向或穿刺部位皮肤感染等禁忌情况。
皮肤消毒标准流程
采用浓度≥0.5%的葡萄糖酸氯己定复合乙醇溶液(2个月以下婴儿改用聚维酮碘),分三步环形消毒(直径≥5cm)并自然干燥。
消毒剂选择
消毒后操作者更换无菌手套,避免触碰已消毒区域,穿刺前用无菌纱布覆盖非穿刺区减少污染风险。
无菌屏障建立
规范记录消毒时间、剂型及操作者签名,定期进行微生物采样抽检以验证消毒流程有效性。
消毒效果监测
01
02
03
PART
03
标本采集流程
静脉穿刺技术要点
严格无菌操作
穿刺前需彻底消毒穿刺部位(通常为肘正中静脉或贵要静脉),使用碘伏或酒精以同心圆方式消毒,范围不小于5cm,避免重复触碰已消毒区域。
穿刺角度与深度控制
持针角度建议为15-30度,穿刺后见回血再平行进针1-2mm,确保针尖完全进入血管腔,避免反复穿刺导致溶血或组织液混入。
止血带使用规范
止血带绑扎时间不超过1分钟,压力适中以避免静脉淤血或红细胞破裂,穿刺成功后立即松开止血带以减少假阳性风险。
采血量与培养瓶配比
成人标准采血量
每套培养瓶(需氧+厌氧)需采集8-10mL血液,儿童按体重调整(如婴幼儿1-2mL/瓶),确保血液与培养液比例在1:5至1:10之间以优化微生物检出率。
特殊人群调整
免疫功能低下患者可增加采血量至10-15mL/瓶,以提高低菌血症的检出敏感性。
多瓶分配原则
若需多套培养瓶,应均匀分配血液量至每瓶,避免单瓶过量导致营养基质稀释或抑制因子浓度不足。
培养瓶注入防污染操作
直接注入防污染技术
穿刺成功后,将血液直接注入培养瓶,避免通过中间转换装置(如注射器)增加污染风险,注射前需用酒精棉片消毒培养瓶胶塞。
避免空气混入
注入血液时保持培养瓶倾斜45度,缓慢推注以减少气泡产生,厌氧瓶需最后注入并立即倒置混匀防止氧气残留。
瓶口二次消毒
注入完成后再次用酒精消毒瓶塞表面,防止定植菌污染,标注采集时间及部位信息后及时送检。
PART
04
质量控制要点
采样
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