阿尔茨海默病疾病修饰治疗药物临床试验专家共识(2025版)解读.pptx

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2025-11-22 发布于内蒙古
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阿尔茨海默病疾病修饰治疗药物临床试验专家共识(2025版)解读.pptx

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阿尔茨海默病疾病修饰治疗药物临床试验专家共识(2025版)解读2025-11-21神经内科

研究人群选择:诊断标准近10年来,AD的DMT临床试验多采用美国国家衰老研究所-阿尔茨海默病协会(NIA-AA)2011年核心诊断标准联合生物标志物,或国际工作组(IWG-2)2014年研究标准。随着NIA-AA2024诊断标准的更新,AD的诊断和分期进一步细化,特别强调生物标志物在疾病早期诊断和病理分期中的核心作用。核心生物标志物包括AβPET、脑脊液Aβ42/40、磷酸化tau181蛋白/Aβ42、总tau蛋白/Aβ42或血浆生物标志物p-tau217。

目标人群:早期AD患者1NIA-AA