2025年事业单位笔试-江西-江西药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-江西-江西药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年事业单位笔试-江西-江西药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)

1、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是?

A.警告并罚款五千元

B.责令停产停业整顿

C.吊销药品经营许可证

D.撤销药品批准证明文件

2、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限定在?

A.市场上公开销售

B.其他医疗机构调剂使用

C.本单位临床需要范围内

D.患者自行购买使用

3、以下哪类药品不得在零售药店开架自选销售?

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药

D.中成药

4、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上均是

5、国家对麻醉药品实行几级管理制度?

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

6、以下哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责?

A.制定本机构药品目录

B.审核新药引进

C.直接参与药品采购

D.监督处方点评

7、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的简称是?

A.GMP

B.GSP

C.GPP

D.GLP

8、处方一般不得超过几日用量?

A.3日

B.5日

C.7日

D.14日

9、以下哪类药品必须实行双人双锁管理?

A.贵重药品

B.毒性药品

C.放射性药品

D.第一类精神药品

10、药品标签上的有效期标注格式正确的是?

A.有效期至2025年

B.有效期至2025/12

C.有效期至2025年12月31日

D.有效期至12/25

11、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种,其审批权限属于哪个部门?

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级卫生健康委员会

D.县级市场监督管理局

12、在医疗机构药品采购中,必须坚持“阳光采购”原则,其主要目的是什么?

A.降低药品生产成本

B.提高医院药品利润

C.防范药品采购中的腐败风险

D.加快药品配送速度

13、下列哪类药品不得在医疗机构的处方中出现?

A.国家基本药物目录药品

B.经批准的医疗机构制剂

C.含有兴奋剂成分的处方药

D.未取得药品注册证书的药品

14、药师在审核处方时发现处方用药不合理,应当采取的首要措施是?

A.直接修改处方并调配

B.拒绝调配并上报卫生行政部门

C.联系处方医师进行确认或修改

D.告知患者自行决定是否用药

15、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?

A.药学部门负责人

B.临床科室主任

C.医疗机构负责人

D.医务部门负责人

16、下列关于麻醉药品管理的说法,正确的是?

A.麻醉药品处方保存期限为1年

B.每张处方不得超过3日常用量

C.麻醉药品实行“五专”管理

D.实习医师可开具麻醉药品处方

17、国家基本药物制度的核心目标是?

A.降低药品研发成本

B.保障群众基本用药需求

C.提高药品企业利润

D.推动进口药品使用

18、下列哪项不属于《处方管理办法》中规定的处方前记内容?

A.患者姓名

B.临床诊断

C.药品金额

D.就诊科室

19、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用,并向哪个部门报告?

A.医院后勤部门

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.医保经办机构

20、关于抗菌药物分级管理,下列说法正确的是?

A.非限制使用级抗菌药物可由所有医师开具

B.特殊使用级抗菌药物可在门诊使用

C.限制使用级无需会诊即可使用

D.越级使用需在24小时内补办手续

21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是?

A.警告并罚款五千元

B.责令停产停业整顿

C.吊销药品经营许可证

D.暂停医保定点资格

22、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?

A.在本医疗机构内凭医师处方使用

B.经批准在指定医疗机构间调剂使用

C.在市场上销售

D.用于科研或教学活动

23、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售?

A.甲类非处方药

B.中药饮片

C.第一类精神药品

D.外用药品

24、处方药与非处方药分类管理的主要依据是?

A.药品价格高低

B.药品广告宣传范围

C.药品的安全性、使用便利性

D.药品的剂型差异

25、医疗机构审核和调配处

您可能关注的文档

文档评论(0)

米宝宝(全国)edu + 关注
官方认证
服务提供商

职业资格类、公考事业编、考研考博、行业研探,本公司以诚挚的热情服务每一位客户,助力您成功的每一步‘!

认证主体成都米宝宝科技有限公司
IP属地江西
统一社会信用代码/组织机构代码
91510100MA6ADN553Y

1亿VIP精品文档

相关文档