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2025年事业单位笔试-山西-山西药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,下列关于药品经营企业购销药品的说法错误的是:
A.药品经营企业购进药品应建立真实完整的购销记录
B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
C.药品经营企业可以自行调剂中药饮片以满足市场需求
D.药品销售时应开具合法票据,并标明药品通用名称、规格等信息
2、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限定在:
A.市场公开销售
B.医疗机构内部凭处方使用
C.其他医疗机构自由调配使用
D.患者自行购买使用
3、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售?
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.第二类精神药品
D.中成药
4、药品不良反应报告的法定主体不包括:
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者个人
D.医疗机构
5、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是:
A.非处方药无需批准即可上市
B.处方药可以在大众媒体做广告
C.非处方药标签需印有专用标识
D.所有中药均为非处方药
6、药品召回的主体是:
A.药品监督管理部门
B.医疗机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
7、下列属于假药情形的是:
A.未标明有效期的药品
B.被污染的药品
C.以非药品冒充药品
D.超过有效期的药品
8、医疗机构审核和调配处方的人员必须是:
A.医师
B.护士
C.执业药师
D.执业药师或药师以上药学技术人员
9、关于中药饮片的管理,下列说法正确的是:
A.中药饮片可以无标签销售
B.中药饮片可由个人种植后直接药用
C.医疗机构可自行炮制临床需用而市场无供应的中药饮片
D.中药饮片无需专库储存
10、药品广告的内容应当以哪个部门核准的说明书为依据?
A.市场监督管理部门
B.卫生健康主管部门
C.药品监督管理部门
D.医疗保障部门
11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是?
A.警告并限期整改
B.处以十万元以上五十万元以下罚款
C.吊销药品经营许可证
D.责令停产停业整顿
12、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限定在?
A.市场上公开销售
B.其他医疗机构调剂使用
C.本单位临床需要范围内
D.患者自行购买使用
13、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?
A.处方药
B.非处方药
C.生物制品
D.麻醉药品
14、药师在处方审核中发现严重不合理用药或用药错误时,应当采取的正确做法是?
A.直接修改处方并调配
B.联系患者确认后调配
C.拒绝调配并告知处方医师
D.记录后照常调配
15、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.患者个人
B.药品零售企业
C.医疗机构和药品生产、经营企业
D.药品监督管理部门
16、根据《处方管理办法》,普通处方的保存期限至少为?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
17、下列关于医疗机构药事管理委员会的说法,正确的是?
A.所有医疗机构都必须设立药事管理委员会
B.仅三级医院需设立
C.负责药品采购、临床使用监管和处方审核
D.由药学部门单独组成
18、关于药品标签和说明书内容,下列说法错误的是?
A.必须注明药品通用名称
B.可以标注“国家级新药”等字样
C.应标明适应症或功能主治
D.需注明生产日期和有效期
19、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用实行分级管理,分为几级?
A.两级
B.三级
C.四级
D.五级
20、下列哪种情形属于假药的范畴?
A.未注明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.以非药品冒充药品
D.超过有效期的药品
21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,应给予何种行政处罚?
A.警告并限期改正
B.罚款五千元以上二万元以下
C.责令停产停业,并处十万元以上五十万元以下罚款
D.吊销药品经营许可证
22、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在何处?
A.可在市场上公开销售
B.经批准可在其他医疗机构调剂使用
C.仅限于本单位临床需要使用
D.仅限于本单位及医联体内使用
23、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售?
A.甲类非处方药
B.中药饮片
C.第二类精神药品
D.医疗用毒性药品
24、国家对药品实行分类管理,主要依据是什么?
A.药品价格高低
B.药品包装规格
C.药品安全性与使用便利性
D.药品来源(国产或进
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