植物的光合作用级第详解.pptVIP

植物的光合作用级第详解演示文稿;优选植物的光合作用级第;光合作用根据需光与否可为两个大阶段：

光反应---光合膜--在光下进行(光推动化学反应)

是光物理化学过程，随光强的增加而加速。

暗反应---叶绿体基质--光、暗均可进行

(温度推动化学反应);

;

;

;

;原初反应过程:;

;

;二、电子传递和光合磷酸化?

(一)光系统

(二)光合链

(三)水的光解和放氧

(四)光合电子传递的类型

(五)光合磷酸化

;

;

;;PSⅡ和PSⅠ的特点：

PSⅡ颗粒较大，直径为17.5nm，位于类囊体膜的内侧。受敌草隆(DCMU，一种除草剂)抑制；其光化学反应是短波光反应(P680，Chla/Chlb的比值小)，主要特征是水的光解和放氧。

PSⅠ颗粒较小，直径为11nm，位于类囊体膜的外侧，不受敌草隆抑制；其光化学反应是长波光反应(P700，Chla/Chlb的比值大)，其主要特征是NADP+的还原。;光系统（photosystem）的分布和特征;MSP：放氧复合体

Z：PSⅡ的电子供体（D1亚基Tyr残基）

D:次级电子供体（D2亚基的Tyr残基）

P680:PSⅡ反应中心色素分子

Pheo:去镁叶绿素

QA：与D1蛋白结合的质体醌

QB：与D2蛋白结合的质体醌;(二)光合链;叶绿体中的电子传递模式（“Z”方案）;质醌(PQ)又叫质体醌，是PSⅡ反应中心的末端电子受体，也是介于PSⅡ复合体与Cytb6/f复合体间的电子传递体。质体醌为脂溶性分子，能在类囊体膜中自由移动，转运电子与质子。质体醌在膜中含量很高，约为叶绿素分子数的5%-10%，故有“PQ库”之称。;质蓝素(PC)是位于类囊体膜内侧表面的含铜的蛋白质，氧化时呈蓝色。它是介于Cyt.b6/f复合体与PSⅠ之间的电子传递成员。通过蛋白质中的铜离子的氧化还原变化来传递电子。;Cytb6/f复合体作为连结PSⅡ和PSⅠ两个光系统的中间电子载体系统，主要催化还原态的质醌（PQH2）的氧化和PC的还原，并把质子从类囊体膜外间质中跨膜转移到内腔中，建立起跨膜的pH梯度，形成合成ATP的动力。因此Cyt.b6/f复合体又称PQH2.PC氧还酶;PSⅠ的光化学反应;PSⅡ的光化学反应;

;CO２+2H２O*光叶绿体(CH２O)+O2*+H２O;

;

;(四)光合电子传递的类型

根据电子传递到Fd后的去向分为三种类型：

1、非环式电子传递

2、环式电子传递

3、假环式电子传递;(四)光合电子传递的类型;2.环式电子传递;3.假环式电子传递;(五)光合磷酸化;光合磷酸化与光合电子传递相偶联，同样分为三种类型

非环式光合磷酸化

环式光合磷酸化

假环式光合磷酸化;ATP合成酶

ATP合成酶又叫ATP酶或叫偶联因子或CF1-CF0复合体。ATP合成酶位于基质类囊体和基粒类囊体的非垛叠区。

这个复合体的功能是把ADP和Pi合成为ATP，故名ATP合成酶。ATP合成酶将ATP的合成与电子传递和H+跨膜转运偶联起来，故又称偶联因子。;叶绿体的ATP酶与线粒体膜上的ATP酶结构相似，是一种茎球结构，都是由两个蛋白复合体构成：

一个是突出于膜表面的亲水性的“CF1”复合体，

另一个是埋置于膜内的疏水性的“CF0”复合体。

酶的催化部位在CF1上，CF1结合在CF0上。所以

也叫CF1-CF0复合体。

;类囊体腔中的H+可进入CF0，移动到CF1，被位于被顶部的ATP合成酶催化，合成ATP。

另外，ATP酶还可以催化逆反应，即水解ATP，并偶联H+向类囊体膜内运输。;光合磷酸化的类型;３.假环式光合磷酸化

与假环式电子传递偶联产生ATP的反应。此种光合磷酸化既放氧又吸氧，还原的电子受体最后又被氧所氧化。

H２O+ADP＋Pi光叶绿体ATP+O2-·＋4H+;光合磷酸化机理;认为在电子传递和ATP形成之间起偶联作用的是膜内外之间存在质子电动势梯度。在光合链中主要通过质体醌的氧化还原过程可以造成类囊体膜内外pH差，又因为膜内正电荷高于膜外，在膜内外也存在电势差。因此，在膜内外之间也存在质子电动势梯度，由于这种势差的存在，因而再次驱使质子由膜内通过膜向膜外流动，当质子通过膜上的CF0及CF1向膜外移动时，发生磷酸