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感光专用药液配制工岗位工艺作业操作规程

文件名称：感光专用药液配制工岗位工艺作业操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本操作规程适用于感光专用药液配制工岗位，旨在规范感光专用药液的配制过程，确保产品质量稳定，提高生产效率，保障员工安全。本规程明确了药液配制的基本原则、操作步骤、质量控制及安全注意事项。

二、操作前的准备

1.劳动防护用品：操作人员需穿戴符合国家标准的安全帽、工作服、防护手套、防护眼镜、防尘口罩等，确保个人安全。

2.设备检查：检查药液配制设备是否完好，包括搅拌器、计量器具、储存容器等，确保设备运行正常。

3.环境要求：操作区域应保持清洁、通风良好，温度控制在10-30℃之间，相对湿度控制在40%-70%之间，避免阳光直射。

4.原料准备：核对原料清单，确保原料质量符合要求，检查原料的储存条件，避免受潮、变质。

5.配制工具准备：检查药液配制工具，如计量杯、量筒、搅拌棒等，确保其清洁、无损坏。

6.清洁工作区域：操作前对工作区域进行清洁，清理残留物，确保操作环境整洁。

7.安全检查：检查紧急停止按钮、消防设施等安全设施是否完好，确保紧急情况下能够及时应对。

8.熟悉操作规程：操作人员需熟悉本规程及设备操作流程，确保操作过程中能够正确应对各种情况。

三、操作步骤

1.准备工作：穿戴好个人防护用品，检查设备状态，确认原料质量，清洁工作区域，确保一切准备工作就绪。

2.原料称量：根据配方要求，使用精确的计量器具称量感光剂、溶剂等原料，确保称量准确无误。

3.原料溶解：将称量好的原料缓慢倒入预定的溶剂中，使用搅拌器进行均匀搅拌，直至原料完全溶解。

4.调整浓度：根据需要，通过添加溶剂或浓缩剂调整药液的浓度，确保符合生产要求。

5.过滤：将配制好的药液通过过滤装置进行过滤，去除杂质，保证药液的纯净度。

6.贮存：将过滤后的药液倒入清洁的储存容器中，密封保存，避免污染和挥发。

7.标签标识：在储存容器上贴上标签，注明药液名称、浓度、配制日期、有效期等信息。

8.质量检查：对配制好的药液进行抽样检查，确保其符合质量标准。

9.记录：详细记录操作过程中的关键数据，包括原料用量、操作时间、环境条件等。

10.清洁工作：操作结束后，对使用过的设备、工具进行清洁和消毒，保持工作区域的清洁卫生。

四、设备状态

1.良好状态：

-设备运行平稳，无异常振动或噪音。

-电机启动和停止响应迅速，无卡滞现象。

-搅拌器转速稳定，能均匀混合药液。

-计量器具读数准确，无磨损或损坏迹象。

-储存容器密封良好，无泄漏或腐蚀。

-过滤装置运行顺畅，无堵塞或破损。

-安全装置如紧急停止按钮、报警系统等均处于正常工作状态。

2.异常状态：

-设备出现异常振动或噪音，可能存在机械故障。

-电机启动缓慢或无法启动，可能存在电气问题。

-搅拌器转速不稳定或无法搅拌，可能存在搅拌器故障或药液粘度异常。

-计量器具读数不准确，可能存在校准问题或磨损。

-储存容器出现泄漏或腐蚀，可能需要更换或修复。

-过滤装置堵塞或破损，可能需要清理或更换过滤元件。

-安全装置失灵，可能导致安全事故，需立即停止操作并报告维修。

在操作过程中，应定期检查设备状态，及时发现并处理异常情况，确保生产安全和产品质量。

五、测试与调整

1.测试方法：

-对配制好的药液进行外观检查，确保无悬浮物、沉淀物等杂质。

-使用紫外-可见分光光度计测定药液的吸光度，以验证其浓度是否符合标准。

-使用滴定仪对药液进行滴定，检查其化学稳定性。

-通过pH计检测药液的酸碱度，确保其在规定的范围内。

-对药液进行温度和湿度稳定性测试，确保其在不同环境条件下保持稳定。

2.调整程序：

-若测试结果显示药液浓度不符合标准，根据偏差调整原料比例，重新配制并测试。

-若发现药液存在悬浮物或沉淀物，检查过滤系统，必要时更换过滤元件或调整过滤条件。

-若滴定结果显示化学稳定性不足，分析原因，可能是原料质量或配制过程问题，采取相应措施。

-若pH值不在规定范围内，调整酸碱调节剂的使用量，重新测试并调整至合适范围。

-若药液在温度和湿度测试中表现不稳定，优化储存条件，如调整储存环境或改进密封包装。

在调整过程中，应详细记录每次测试和调整的数据，以便分析问题原因和优化生产流程。所有调整操作完成后，需再次进行全面的测试，确保药液质量符合要求。

六、操作姿势

1.站立姿势：操作人员应保持身体直立，双脚与肩同宽，均匀分布体重，避免长时间站立导致的疲劳。

2.坐姿要求：如需长时间操作设备，应选