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手术室与供应室器械交接流程
演讲人:
日期:
06
质量持续改进
目录
01
术前器械准备
02
术中器械交接
03
术后回收处理
04
清洗灭菌环节
05
应急问题处理
01
术前器械准备
器械清点与完整性检查
逐项核对器械清单
根据手术需求清单,逐一清点器械数量,确保无遗漏或多余物品,重点检查精细器械(如显微器械、腔镜器械)的完整性。
功能性与外观检查
特殊器械专项核查
确认器械关节灵活度、咬合面吻合度及表面无锈蚀,对电凝钳、超声刀等带电器械需测试基础功能是否正常。
针对植入物(如骨科钢板、螺钉)或定制器械,需核对型号、规格及灭菌标识,避免术中不匹配问题。
按规范装箱密封
分层分区放置原则
锐器与钝器分开放置,腔镜器械需固定于专用支架,避免运输途中碰撞损伤,精密器械单独加装缓冲保护层。
密封标签标准化
使用双层灭菌包装袋,外贴包含器械名称、灭菌日期、失效期的标签,封口处需压印操作人员工号以备追溯。
灭菌指示卡放置
每箱内放置化学指示卡,确保灭菌效果可验证,高危险性器械包需额外增加生物监测指标。
电子与纸质双轨记录
若发现器械缺损或功能异常,需在交接单“备注栏”详细描述问题,并同步通知器械科启动应急调配流程。
异常情况备注机制
双人核查制度
供应室打包人员与手术室接收人员需共同复核交接单内容,确认无误后加盖科室专用章,杜绝信息不对称风险。
通过医院信息系统录入器械种类、数量及交接时间,同时打印纸质版由双方签字确认,留存至少两年备查。
交接单信息同步填写
02
术中器械交接
根据手术排班表制定每小时/每两小时的器械接收计划,确保供应室人员准时到达手术室缓冲区,避免因交接延迟影响手术进度。
固定交接时间节点
在手术室指定无菌物品传递窗口或专用交接台,配备生物安全转运箱和温湿度监测设备,确保器械在转运过程中符合院感要求。
标准化接收区域管理
通过扫描器械包条码或RFID芯片,实时更新医院物资管理系统中的器械状态,生成包含器械名称、批次号、接收时间的电子交接单。
电子化交接系统支持
供应室人员定时接收
双人核对器械数量
差异处理应急预案
若发现器械缺失,立即暂停手术并上报护士长,同时使用C型臂X光机进行术中定位排查,确保无器械遗留患者体内。
显微器械专项核查
对血管夹、持针器等精密器械采用放大镜辅助检查,记录器械完整性(如齿纹磨损、关节松动等),发现问题立即启动备用器械调拨流程。
三级清点制度执行
术前、关闭体腔前、缝合皮肤后分别由器械护士和巡回护士共同清点,核对器械名称、型号、数量,并在《手术器械清点单》上双签名确认。
即时预处理要求
血液污染器械采用红色防渗漏密封袋双层包装,结核/朊病毒污染器械装入黄色高压灭菌专用容器,外贴醒目的传染病标识。
分级封装标准
交接记录双追溯
供应室接收时需核对污染器械种类与《感染性废物登记表》一致性,同步拍摄封装状态照片存档,实现从手术患者到最终处理的全程可追溯。
术中使用后的污染器械需在30分钟内喷洒多酶清洗液防止蛋白凝固,尖锐器械单独放入防刺穿容器并粘贴生物危害警示标签。
污染器械特殊标识处理
03
术后回收处理
污染器械密闭转运
专用密闭容器使用
所有污染器械必须装入防渗漏、带盖的专用转运箱,确保运输过程中无生物污染风险,容器表面需标注“生物危害”标识。
双人核对与交接登记
转运前需由手术室护士与供应室人员共同核对器械种类、数量,并在交接单上签字确认,避免遗漏或丢失。
路径规划与时间控制
转运路线应避开人员密集区域,且从手术室到供应室的转运时间不得超过规定时限,防止污染物干燥增加处理难度。
1
2
3
预处理浸泡操作规范
酶清洁剂配置与浓度监测
器械需立即浸泡于多酶清洗液中,溶液浓度需通过试纸定期检测,确保去污效果;浸泡时间根据器械污染程度调整,通常不少于10分钟。
管腔类器械特殊处理
带有管腔的器械(如吸引头)需用高压水枪冲洗内壁,避免残留组织堵塞,并单独放置于专用浸泡篮筐内。
防水防护措施
操作人员需穿戴防水围裙、面罩及双层手套,防止交叉感染,浸泡区域应配备防溅挡板。
锐器分类存放要求
01
02
03
防刺穿容器单独存放
针头、刀片等锐器必须弃入硬质防刺穿锐器盒,盒体容量达3/4时立即密封,严禁徒手分离或二次分拣。
器械拆卸与固定
可拆卸锐器部件(如剪刀关节)需在预处理阶段拆分,并用橡皮筋固定锋利端,避免运输中划伤人员。
颜色标识与分区管理
锐器回收容器需采用统一黄色标识,并放置于供应室污染区专用隔离区域,与非锐器器械严格分开放置。
04
清洗灭菌环节
清洗设备参数设置
水温与压力控制
清洗设备需设定精确的水温范围(通常为50-60℃)和压力参数(0.2-0.4MPa),以确保有效去除器械表面污染物,同时避免高温导致蛋白质变性残留。
清洗剂浓度与作用时间
根据器械污染程度选择碱性或酶
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