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2025年药品广告法试题及答案.doc

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2025年药品广告法试题及答案

一、单项选择题

1.药品广告的内容必须以()为准。

A.药品说明书B.药品标签C.药品批准证明文件D.以上都是

答案:D

2.非药品广告不得有涉及()的宣传。

A.治疗功效B.保健功能C.预防疾病D.以上都是

答案:D

3.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证,不得利用()、专家、医生、患者的名义和形象作证明。

A.科研机构B.政府机关C.军队D.以上都是

答案:D

4.药品广告的批准文号有效期为()年。

A.1B.2C.3D.5

答案:A

5.药品广告审查机关是()。

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局

答案:B

6.药品广告应当经()审查,未经审查,不得发布。

A.药品生产企业所在地省级药品监督管理局B.药品经营企业所在地省级药品监督管理局C.药品使用单位所在地省级药品监督管理局D.以上都可以

答案:A

7.药品广告中必须标明药品的()。

A.通用名称B.商品名称C.批准文号D.以上都是

答案:D

8.药品广告不得含有()等内容。

A.不科学的表示功效的断言或者保证B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容D.以上都是

答案:D

9.药品广告的审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号,并将药品广告批准文号送()备案。

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局

答案:A

10.药品广告的审查机关对审查不合格的药品广告,应当()。并且通知广告主、广告经营者、广告发布者不得发布。

A.书面通知B.口头通知C.电话通知D.以上都可以

答案:A

二、多项选择题

1.药品广告不得含有下列哪些内容()

A.表示功效、安全性的断言或者保证B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.说明治愈率或者有效率D.与其他药品的功效和安全性进行比较

答案:ABCD

2.药品广告中必须标明的内容有()

A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号

答案:ABCD

3.药品广告审查机关对药品广告的审查内容包括()

A.广告内容是否符合药品广告管理的规定B.广告内容是否真实、合法C.广告内容是否科学、准确D.广告内容是否与药品说明书、标签相符

答案:ABCD

4.下列哪些药品不得发布广告()

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

答案:ABCD

5.药品广告发布后,广告主、广告经营者、广告发布者需要对广告内容负责的情况有()

A.广告内容虚假B.欺骗和误导消费者C.造成消费者损害D.违反药品广告管理规定

答案:ABCD

6.药品广告不得含有下列哪些情形()

A.含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式,引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧,或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的B.贬低同类产品的C.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的D.含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺的

答案:ABCD

7.药品广告的审查程序包括()

A.申请B.受理C.审查D.决定

答案:ABCD

8.药品广告批准文号的格式正确的有()

A.X药广审(视)第0000000000号B.X药广审(声)第0000000000号C.X药广审(文)第0000000000号D.以上都正确

答案:ABCD

9.药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,必须与经批准的药品说明书中的()一致。

A.适应症B.功能主治C.用法用量D.注意事项

答案:AB

10.药品广告不得在()发布。

A.未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上B.针对未成年人的网站、网页、互联网应用程序、公众号等互联网媒介上C.以未成年人为诉求对象的印刷品、电子产品等媒介上D.以上都是

答案:D

三、判断题

1.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。()

答案:错误

2.药品广告可以利用专家、医生的名义和

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