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2025年新消毒供应中心试题(完整版)附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×35cm

答案：B

2.复用医疗器械预处理的最佳时间应在使用后多久内完成？

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

答案：A

3.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过灭菌柜容积的

A.70%

B.80%

C.90%

D.100%

答案：B

4.清洗后的器械进行蛋白质残留检测时，ATP生物荧光法的参考标准值应小于

A.100RLU

B.200RLU

C.300RLU

D.400RLU

答案：B

5.低温等离子灭菌不适用于下列哪种材质的器械？

A.不锈钢

B.钛合金

C.含纤维素材质

D.硅胶

答案：C

6.灭菌包的重量要求中，金属器械包不超过

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

答案：C

7.消毒供应中心（CSSD）去污区的空气流向应为

A.正压

B.负压

C.平压

D.交替压力

答案：B

8.生物监测时，压力蒸汽灭菌使用的指示菌是

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.大肠杆菌

D.金黄色葡萄球菌

答案：B

9.外来器械应在手术前多久送达CSSD？

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.12小时

答案：B

10.纺织品包装材料首次使用前应进行的处理是

A.高温灭菌

B.清洗消毒

C.紫外线照射

D.环氧乙烷灭菌

答案：B

11.超声波清洗时，水面应高于器械

A.1-2cm

B.2-3cm

C.3-4cm

D.4-5cm

答案：B

12.灭菌器新安装、移位或大修后的监测频率为

A.每日1次，连续3次

B.每周1次，连续2周

C.每月1次，连续3月

D.每季度1次，连续1年

答案：A

13.酸性氧化电位水的有效氯浓度应控制在

A.30-50mg/L

B.50-70mg/L

C.70-90mg/L

D.90-110mg/L

答案：B

14.灭菌包外标识不包括

A.灭菌器编号

B.失效日期

C.包装者签名

D.器械价格

答案：D

15.干热灭菌的温度和时间组合正确的是

A.160℃×120分钟

B.170℃×60分钟

C.180℃×30分钟

D.以上均正确

答案：D

16.器械润滑应使用

A.凡士林

B.液状石蜡

C.水溶性润滑油

D.医用甘油

答案：C

17.无菌物品存放区的温度应控制在

A.18-22℃

B.22-24℃

C.24-26℃

D.26-28℃

答案：A

18.过氧化氢低温等离子灭菌的循环时间通常为

A.30-45分钟

B.45-60分钟

C.60-75分钟

D.75-90分钟

答案：B

19.复用内镜的清洗消毒应遵循的规范是

A.WS310-2016

B.WS507-2016

C.GB15982-2012

D.GB/T36758-2018

答案：B

20.质量追溯系统中应记录的关键信息不包括

A.患者姓名

B.器械名称

C.灭菌时间

D.包装者工号

答案：A

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括

A.物品装载方式

B.灭菌器内空气排除程度

C.物品材质与包装

D.灭菌时间与温度

答案：ABCD

2.器械清洗质量的评价方法有

A.目测法

B.带光源放大镜检查

C.ATP生物荧光检测

D.蛋白质残留检测

答案：ABCD

3.环氧乙烷灭菌的注意事项包括

A.灭菌物品应彻底干燥

B.装载时物品间保留间隙

C.灭菌后需解析合格方可使用

D.可用于电子设备灭菌

答案：ABC

4.CSSD区域划分应遵循的原则是

A.去污区-检查包装区-灭菌区-无菌物品存放区单向流程

B.洁污分开

C.空气流向由洁到污

D.