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2025年药学专业大学生毕业考试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共15分）

1.以下关于药物晶型对生物利用度的影响，表述错误的是：

A.稳定型晶型溶解度较低

B.亚稳定型晶型通常溶出速度更快

C.无定形药物因无序结构，溶出度最高

D.不同晶型的熔点和密度一定相同

答案：D（不同晶型的熔点、密度可能存在差异）

2.某弱酸性药物pKa=4.5，在pH=6.5的肠液中，药物解离型与非解离型的浓度比为：

A.1:100

B.100:1

C.1:10

D.10:1

答案：B（根据Handerson-Hasselbalch方程，解离型/非解离型=10^(pH-pKa)=10^(2)=100:1）

3.关于缓控释制剂的设计，下列说法正确的是：

A.生物半衰期小于1小时的药物适合制成缓控释制剂

B.溶解度小于0.01mg/ml的药物不适合制成缓控释制剂

C.渗透泵片的释药速度与胃肠道pH无关

D.骨架型缓控释片的释药机制仅为溶蚀

答案：C（渗透泵片通过渗透压驱动释药，不受pH影响；半衰期过短或溶解度过低的药物通常不适合）

4.下列哪种药物的代谢主要通过CYP2D6酶介导，且存在基因多态性？

A.华法林

B.氯吡格雷

C.可待因

D.奥美拉唑

答案：C（可待因经CYP2D6代谢为吗啡发挥镇痛作用，该酶存在快代谢、慢代谢等基因型）

5.中国药典中，采用高效液相色谱法进行含量测定时，系统适用性试验不包括：

A.理论板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.溶出度

答案：D（溶出度属于制剂的质量检查项目，非HPLC系统适用性试验内容）

6.关于药品不良反应（ADR）的报告，下列符合《药品不良反应报告和监测管理办法》的是：

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例应立即报告

C.医疗机构发现群体不良事件应在24小时内报告

D.个人发现ADR无需向监管部门报告

答案：B（死亡病例需立即报告；新的或严重ADR需15日内，群体事件需立即，个人可向药监部门报告）

7.下列前药设计的目的中，错误的是：

A.提高药物的靶向性

B.增加药物的水溶性

C.延长药物的作用时间

D.增强药物的直接药理活性

答案：D（前药本身无或低活性，需代谢为原药发挥作用）

8.某片剂处方中加入微粉硅胶，其主要作用是：

A.稀释剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.助流剂

答案：D（微粉硅胶可改善颗粒流动性，为常用助流剂）

9.关于药物相互作用的机制，属于药效学相互作用的是：

A.利福平诱导CYP3A4，降低环孢素血药浓度

B.氢氯噻嗪与地高辛合用增加心律失常风险

C.奥美拉唑抑制CYP2C19，提高氯吡格雷活性代谢物浓度

D.西咪替丁减少四环素的吸收

答案：B（氢氯噻嗪导致低血钾，增强地高辛对心脏的毒性，属于药效学协同）

10.用于评价制剂生物等效性的主要参数是：

A.Cmax、tmax、Vd

B.AUC、Cmax、t1/2

C.AUC、Cmax、tmax

D.AUC、t1/2、Cl

答案：C（生物等效性主要比较AUC、Cmax和tmax）

11.下列哪种药物的含量测定需采用非水溶液滴定法？

A.阿司匹林（酸性）

B.盐酸普鲁卡因（芳香胺类）

C.硫酸阿托品（碱性）

D.维生素C（还原性）

答案：C（硫酸阿托品为有机碱盐，在非水介质中碱性增强，可用高氯酸滴定）

12.关于疫苗的管理，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，错误的是：

A.疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

B.接种单位应在接收疫苗时索取批签发证明

C.疫苗储存运输的全程温度应符合要求并记录

D.非免疫规划疫苗可向个人直接销售

答案：D（非免疫规划疫苗由疾控机构组织采购，接种单位不得向个人直接销售）

13.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静脉注射100mg后，初始血药浓度约为：

A.2μg/ml

B.0.5μg/ml

C.1μg/ml

D.10μg/ml

答案：A（C0=剂量/Vd=100mg/50L=2mg/L=2μg/ml）

14.下列透皮给药系统（TDDS）的设计中，不属于物理促渗技术的是：

A.微针阵列

B.离子导入

C.前体药物

D.超声导入

答案：C（前体药物通过化学修饰提高透皮性，属于化学促渗）

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