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2025年液相色谱仪日常维护培训考核试卷附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.液相色谱仪中，负责将流动相稳定输送至系统的核心部件是（）。

A.检测器B.色谱柱C.高压输液泵D.进样器

2.以下哪种情况不会导致高压输液泵压力波动过大？（）

A.流动相脱气不彻底B.单向阀密封垫老化C.色谱柱填料均匀D.溶剂过滤头堵塞

3.手动进样器使用后，需用（）冲洗定量环，防止样品残留。

A.纯水B.流动相中的强溶剂C.高浓度盐溶液D.甲醇-水（1:1）

4.C18色谱柱长期不使用时，应保存在（）中。

A.100%甲醇B.0.1mol/L磷酸盐缓冲液C.纯水D.乙腈-水（20:80）

5.紫外检测器日常使用中，若基线出现规则锯齿状波动，最可能的原因是（）。

A.流通池污染B.灯能量不足C.流动相脱气不良D.柱温波动

6.流动相配置时，若使用缓冲盐溶液，实验结束后需先用（）冲洗系统，再用有机相保存。

A.甲醇B.乙腈C.10%甲醇水溶液D.0.1mol/L盐酸

7.以下关于色谱柱使用的说法，错误的是（）。

A.新柱使用前需用流动相低流速平衡B.避免突然升高流速导致柱压剧增C.检测完生物样品后直接用纯水冲洗D.柱压超过说明书上限时应停机排查

8.示差折光检测器（RID）对（）敏感，需严格控制使用条件。

A.温度B.波长C.流速D.进样量

9.溶剂过滤头堵塞会导致泵压力（）。

A.持续升高B.无压力C.波动大D.先降后升

10.自动进样器针座漏液的常见原因是（）。

A.进样体积过大B.针密封垫老化C.流动相pH过高D.柱温箱温度过高

11.以下哪种溶剂组合不适合作为反相色谱流动相？（）

A.甲醇-水B.乙腈-0.1%磷酸水C.四氢呋喃-水D.正己烷-水

12.检测波长设置为210nm时，应避免使用（）作为流动相，因其在该波长下有强吸收。

A.甲醇B.乙腈C.四氢呋喃D.水

13.柱温箱温度波动超过±1℃时，最可能影响（）。

A.保留时间重复性B.检测器灵敏度C.泵流速精度D.进样体积准确性

14.更换色谱柱时，正确的操作是（）。

A.直接拧下旧柱，快速连接新柱B.先关闭泵，待压力降至0后拆卸C.连接时无需考虑流动相方向D.用大力矩扳手确保接口密封

15.若系统压力突然从15MPa升至30MPa，首先应（）。

A.提高流速冲洗B.关闭泵，检查堵塞位置C.更换色谱柱D.增大检测器灵敏度

二、填空题（每空1分，共20分）

1.液相色谱仪的基本组成包括高压输液系统、进样系统、（）、检测系统和数据处理系统。

2.高压输液泵按工作原理可分为（）和（），其中（）泵流量精度更高。

3.流动相脱气的常用方法有（）、（）、（）和在线脱气机脱气。

4.色谱柱污染后，可采用（）冲洗法，即使用（）的溶剂梯度冲洗，去除强保留污染物。

5.紫外检测器的灯源通常为（）灯（检测波长200-400nm）和（）灯（检测波长400-800nm）。

6.手动进样器的“LOAD”状态用于（），“INJECT”状态用于（）。

7.溶剂瓶中的过滤头材质通常为（），若污染可用（）浸泡超声清洗。

8.长期使用缓冲盐流动相时，系统易出现的问题包括（）和（），因此需加强冲洗。

9.示差折光检测器不能用于（）梯度洗脱，因其对（）变化敏感。

10.色谱柱的理论塔板数下降，可能的原因是（）或（）。

三、判断题（每题1分，共10分）

1.流动相配制后可长期保存，使用前无需重新过滤。（）

2.泵头密封圈磨损会导致流速不准确，但不会影响压力。（）

3.色谱柱使用时，流动相的pH应控制在其允许范围内（如C18柱通常为2-8）。（）

4.检测器流通池污染时，可用强溶剂（如丙酮）直接高压冲洗。（）

5.关机前需用纯有机相（如甲醇）冲洗系统30分钟以上，防止缓冲盐结晶。（）

6.自动进样器的清洗溶剂应选择与流动相混溶的溶剂，避免残留析出。（）

7.柱温升高会导致保留时间延长，分离度增加。（）

8.溶剂过滤头堵塞会导致泵吸液不畅，压力降低甚至无压力。（）

9.紫外检测器的灯寿命有限，频繁开关不会影响其使用寿命。（）

10.检测生物样品时，需先进行前