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2025年麻精药品培训考试试题(含参考答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用量相适应的药学专业技术人员

答案：D

2.门诊患者使用盐酸哌替啶注射液时，每张处方最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.1次常用量

D.7日常用量

答案：C

3.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品有效期满之日起不少于5年

C.自药品入库之日起不少于5年

D.自最后一次使用之日起不少于3年

答案：B

4.关于麻精药品空安瓿和废贴的回收管理，下列说法错误的是：

A.患者使用后的空安瓿必须全部回收

B.废贴应在回收时核对数量、批号

C.回收记录需保存至少2年

D.空安瓿可由护士单独完成回收登记

答案：D

5.第二类精神药品处方的保存期限是：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

6.医疗机构销毁过期麻精药品时，必须报经批准的部门是：

A.所在地县级卫生健康主管部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生健康主管部门

D.所在地县级药品监督管理部门

答案：D

7.执业医师取得麻精药品处方权的前提是：

A.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格

B.参加市级卫生行政部门组织的培训并考核合格

C.参加县级卫生行政部门组织的培训并考核合格

D.参加本医疗机构组织的培训并考核合格

答案：A

8.住院患者使用麻精药品时，剩余药品的处理方式应为：

A.由患者自行保管

B.丢弃并登记

C.退回药房并双人签字

D.由护士保存至下次使用

答案：C

9.麻精药品“五专管理”中“专用处方”的颜色应为：

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B

10.关于麻精药品电子处方管理，下列要求错误的是：

A.电子处方需设置严格的访问权限

B.打印的纸质处方无需签名

C.电子处方需备份保存至规定期限

D.需与HIS系统、药库管理系统数据同步

答案：B

11.医疗机构发现麻精药品被盗时，应在多长时间内向公安机关报告？

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.24小时

答案：B

12.门（急）诊癌症疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂，每张处方最大用量为：

A.3日用量

B.7日用量

C.15日用量

D.30日用量

答案：C

13.麻精药品入库验收时，双人验收的内容不包括：

A.药品数量

B.药品批号

C.药品质量

D.患者信息

答案：D

14.药学部门调剂麻精药品时，复核人员需核对的内容不包括：

A.处方医师签名

B.患者年龄

C.药品规格

D.用法用量

答案：B

15.关于麻精药品储存，下列说法正确的是：

A.可与普通药品同柜存放

B.专柜需配备双锁，钥匙由一人保管

C.需安装24小时监控系统

D.库存数量无需每日清点

答案：C

16.第二类精神药品处方中“诊断”栏必须注明的内容是：

A.患者姓名

B.疾病名称

C.药品名称

D.医师职称

答案：B

17.麻精药品专用账册中，“出库数量”应与下列哪项一致？

A.处方开具数量

B.患者实际使用数量

C.药房领用量

D.科室申请数量

答案：A

18.医疗机构因抢救患者急需借用麻精药品后，需在多长时间内补充借用数量？

A.12小时

B.24小时

C.3日

D.7日

答案：B

19.关于麻精药品过期报损流程，正确的顺序是：

①药学部门清点登记②报卫生健康主管部门备案③报药品监督管理部门批准④双人现场监督销毁

A.①→③→④→②

B.①→②→③→④

C.③→①→④→②

D.①→③→②→④

答案：A

20.麻精药品信息化追溯系统中，需记录的关键信息不包括：

A.生产企业

B.运输温度

C.患者身份证号

D.调剂药师姓名

答案：B

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.下列属于麻醉药品的是：

A.地西泮

B.芬太尼

C.可待因

D.氯胺酮

答案：BC

2.麻精药品“五专管理”包括：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

答案：ABCDE

3.处方审核时，药师需重点核对的麻精药品处方内容包括：

A.患者身份证明编号

B.医师处方权资质

C.药品用量是否符合规定

D.诊断与药品适应症是否相符

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