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2025年制药企业生产管理(制药企业生产管理题库)附答案
1.2025年新版GMP对无菌制剂生产环境监测提出了哪些新要求？请简述具体监测指标与频率调整。
新版GMP（2025修订）针对无菌制剂生产环境监测强化了动态监控与数据趋势分析要求。具体调整包括：①关键操作区（如灌封、分装）的浮游菌监测频率从每4小时1次调整为连续在线监测，数据每30分钟自动采集并上传至电子系统；②沉降菌监测增加“动态操作期间”的额外布点，核心区域沉降碟暴露时间由4小时缩短至2小时，避免长时间暴露导致的污染风险；③悬浮粒子监测新增“粒径分布异常报警”功能，当≥5μm粒子数超过警戒限的1.5倍时，系统自动触发偏差
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