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药品验收员考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药品验收应在（）进行。

A.仓库门口B.待验区C.合格品区D.发货区

2.验收进口药品时，必须有（）。

A.进口药品注册证B.进口药品检验报告书C.两者都需要D.两者都不需要

3.药品验收记录应保存（）。

A.1年B.2年C.超过药品有效期1年，但不得少于3年D.5年

4.验收药品时，对药品的包装、标签、说明书检查的主要依据是（）。

A.《药品管理法》B.《药品经营质量管理规范》C.药品标准D.药品说明书

5.验收整件药品时，每件至少抽取（）个最小包装。

A.1B.2C.3D.4

6.药品外观质量检查不包括（）。

A.色泽B.澄明度C.含量测定D.装量差异

7.验收首营品种时，除验收药品的合法性外，还应检查（）。

A.药品的广告宣传资料B.药品的样品C.药品的质量标准D.药品的包装

8.对验收不合格的药品应（）。

A.放入合格品区B.放入待验区C.放入不合格品区D.直接退货

9.验收药品的依据是（）。

A.购货合同B.药品标准C.药品说明书D.以上都是

10.药品验收的原则是（）。

A.质量第一B.价格优先C.数量准确D.方便快捷

答案：1.B2.C3.C4.C5.A6.C7.C8.C9.D10.A

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品验收的内容包括（）

A.药品的数量B.药品的质量C.药品的包装D.药品的标签和说明书

2.验收药品时需要检查的证明文件有（）

A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品批准文号D.药品检验报告书

3.以下属于药品外观质量检查项目的有（）

A.片剂的形状B.注射剂的澄明度C.胶囊剂的完整性D.软膏剂的均匀度

4.验收首营企业需要审核的资料有（）

A.营业执照B.药品生产或经营许可证C.税务登记证D.质量保证协议

5.药品验收记录应包括（）

A.药品名称B.剂型C.规格D.验收日期

6.验收药品时，对药品包装的检查内容包括（）

A.包装材料B.包装尺寸C.包装标识D.包装密封性

7.以下哪些情况的药品不得验收（）

A.无批准文号B.超过有效期C.包装破损D.药品外观有明显质量问题

8.验收药品的环境要求有（）

A.清洁B.干燥C.光线充足D.温度适宜

9.验收药品时，对药品标签和说明书的检查要点包括（）

A.内容完整B.印刷清晰C.标识正确D.与药品标准相符

10.药品验收员应具备的条件有（）

A.药学或相关专业中专以上学历B.熟悉药品验收知识C.经过专业培训D.具有良好的视力

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABD5.ABCD6.ACD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药品验收员可以自行决定验收药品的数量。（）

2.进口药品只需要检查进口药品注册证即可。（）

3.药品验收记录可以随意涂改。（）

4.验收药品时，只要药品外观无问题就可以判定为合格。（）

5.首营品种验收时，不需要对其质量标准进行审核。（）

6.药品验收应在规定的验收场所进行。（）

7.对验收合格的药品，应及时移入合格品区。（）

8.药品验收员不需要对验收结果负责。（）

9.验收整件药品时，不需要检查包装的密封性。（）

10.药品的标签和说明书内容必须符合药品标准的规定。（）

答案：1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.√8.×9.×10.√

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品验收的流程。

答案：首先核对送货凭证与采购记录，检查药品数量。接着检查药品包装、标签、说明书等。然后进行外观质量检查，必要时抽样送检。最后记录验收情况，合格的移入合格品区，不合格的放入不合格品区。

2.首营品种验收时需要重点审核哪些资料？

答案：审核药品的合法性，包括药品批准文号等；审核药品质量标准；审核药品