原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
水产操作技能;;3、光合细菌的培养方法;消毒灭菌;注射器过滤除菌;;日常管理操作和测试;生长情况的检查;分光光度仪
测定菌体生长密度（OD）
光谱范围：599-600波段
OD值为1.0时，对应细胞数约为
1.0*109
;采收的光合细菌可直接使用，也可贮存;4、光合细菌的检验;2、感观指标
光合细菌为红色悬浮液体，带培养基发酵味，长时间静置红色悬浮菌体会逐渐下沉，振荡后可恢复悬浮液状，无臭味。
3、光合细菌含量
总菌数不低于30亿个/ml30*109
活菌数不低于20亿个/ml20*109
4、理化指标
酸度PH6.5-7.0
电导率6－8ms/cm
;5、光谱指标
光吸收植A660＞1.5
A490＞2.5
A805＞1.7
A860＞1.9
6、卫生指标
沙门氏菌无
黄曲霉素B1(mg/Kg)＜0.02
总砷（AS）(mg/Kg)＜0.5
铅(mg/Kg)＜2.0
;（3）培养中的菌液一滴做涂片，自然干燥，酒精灯火焰固定，经初染（结晶紫），媒染（路氏碘液），脱色（95％乙醇），复染（番红染液）后，油镜（16×100）观察，菌体呈红色。
2、感观检验
量取样品500ml，置三角瓶中，用肉眼观察颜色，用嗅觉检察嗅味。长期静置已有沉淀的产品应先振荡或搅拌10－20秒后再取样。
;3、含量测定
（１）总菌数测定：样品充分振荡后取0.5ml用水稀释到200ml灭菌水中，搅匀后从中取数微升充板入血球计数板的计数池中（每大格0.1mm3，置600倍显微镜下观察，同时用红血球计数法记菌数，将25个小格的每格菌数平均值乘1亿为每毫升总菌数。
（２）活菌数测定：将（１）中稀释的菌液再稀释100000倍，取1ml加到10ml培养液中，混合均匀后加入20g/1000ml浓度琼脂溶液10ml，置平皿中凝固，加玻璃盖在25－30℃温度，无菌环境下，60瓦白炽灯照射，距灯泡12cm，1－2天后观察计数菌落数，以下式计算：
每毫升样品中的活菌数＝菌落计数/25×1亿
;4、理化指标测定
（1）酸度测定
以不低于0.01PH值精度的酸度计，直接于20ml样品中测量。
（2）电导率测定
以DOS－IIA型（或同等精度其它型号）电导仪直接于20ml样品中测量。
5、光谱指标测定
取0.5ml样品置3ml容积，1cm光径比色杯中，加入2ml蒸馏水，以蒸馏水为对照，在可见分光光度计中读取660nm、490nm、805nm、860nm波长处光吸收值，再乘5得到以上几个波长处的光吸收值。
6、卫生指标检验（略）;室内小型培养;光合细菌简易培养;光合细菌简易培养;感谢观赏
文档评论（0）