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最新执业药师继续教育参考答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.执业药师在药品质量管理中，主要负责哪些工作？()

A.药品采购

B.药品储存

C.药品销售

D.药品使用

2.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的内容？()

A.生产设备管理

B.生产工艺管理

C.药品质量检验

D.药品广告管理

3.执业药师在药品经营活动中，对于过期药品的处理应当如何进行？()

A.继续销售

B.低价处理

C.严格回收销毁

D.暂时存放

4.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业应当对哪些不良反应进行报告？()

A.普通不良反应

B.严重不良反应

C.严重不良反应和死亡病例

D.以上都不对

5.执业药师在执业过程中，发现药品存在安全隐患应当如何处理？()

A.隐瞒不报

B.继续销售

C.立即停售并向有关部门报告

D.暂时封存

6.执业药师在药品使用指导中，应向患者说明哪些内容？()

A.药品适应症

B.药品禁忌

C.药品用法用量

D.以上都是

7.以下哪种药物不属于处方药？()

A.非处方药

B.处方药

C.保健品

D.医疗器械

8.执业药师在药品不良反应监测中，发现同一批次药品存在多个患者不良反应报告，应如何处理？()

A.忽略处理

B.继续观察

C.报告相关部门

D.暂时停售

9.以下哪项不是执业药师在药品经营活动中应当遵守的规定？()

A.诚信经营

B.严格质量标准

C.侵犯他人商业秘密

D.保证药品供应

10.执业药师在执业过程中，对于患者提出的用药问题，应如何回答？()

A.拒绝回答

B.简单回答

C.仔细解答

D.不回答

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品使用指导中，应关注患者的哪些情况？()

A.药物过敏史

B.肝肾功能状况

C.药物相互作用

D.病情变化

12.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.厂房与设施

B.人员与培训

C.文件管理

D.质量控制

13.执业药师在药品不良反应监测中，应当收集哪些信息？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应表现

D.治疗措施

14.以下哪些行为属于执业药师在药品经营活动中应避免的？()

A.虚假宣传药品

B.倒卖药品

C.伪造销售记录

D.推销过期药品

15.执业药师在为患者提供用药咨询时，应遵循哪些原则？()

A.客观公正

B.科学严谨

C.尊重患者

D.保密原则

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，其中厂房与设施的设计、建造和维护应当确保药品生产过程符合以下要求：______。

17.执业药师在为患者提供用药咨询时，应首先了解患者的______，以便提供个性化的用药指导。

18.药品不良反应监测和评价管理办法规定，药品生产企业应当对______的不良反应进行报告。

19.执业药师在审核处方时，应当注意处方的开具是否符合______，确保患者用药安全。

20.执业药师在药品经营活动中，对于药品的储存条件有明确规定，其中______是确保药品质量的关键。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品销售过程中，可以主动向患者推荐未列入国家基本医疗保险药品目录的药品。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测报告可以由医疗机构以外的其他人员提交。()

A.正确B.错误

23.执业药师在审核处方时，发现处方所列药品与患者病情不符，应当自行更改处方内容。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业对已上市药品的不良反应监测结果，应定期向国家药品监督管理局报告。()

A.正确B.错误

25.执业药师在药品经营活动中，对过期药品的处理可以不进行销毁，只需贴上标签提醒顾客。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用和责任。

27.如何正确处理药品召回事件？

28.执业药师在指导患者用药时，如何确保患者用药安全？

29.请解释《药品管理法》中关于药品生产质量管理规范（GMP）的主要规定内容。

30.在药品经营