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2025年消毒供应中心年终考核试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的规格应为（）

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×35cm

2.下列哪种器械需采用含酶洗涤剂进行清洗？（）

A.普通不锈钢镊子

B.腔镜器械管腔

C.玻璃类器械

D.陶瓷类器械

3.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的（）

A.70%

B.80%

C.85%

D.90%

4.复用医疗器械回收后应在多长时间内完成清洗？（）

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

5.灭菌包的重量要求中，金属包不超过（）

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

6.生物监测时，压力蒸汽灭菌应使用的指示菌为（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.大肠杆菌

D.金黄色葡萄球菌

7.清洗质量的目测检查标准是（）

A.器械表面无可见污染物，水痕≤2处/cm2

B.器械表面无可见污染物，水痕≤1处/cm2

C.器械表面无可见污染物，无残留水痕

D.器械表面允许少量污渍，水痕≤3处/cm2

8.下列哪项不属于CSSD（消毒供应中心）去污区的工作内容？（）

A.器械分类

B.器械清洗

C.器械包装

D.器械消毒

9.低温等离子灭菌的适用范围不包括（）

A.金属器械

B.塑料器械

C.含棉织物的器械

D.玻璃类器械

10.灭菌物品存放架或柜的高度应距地面（）

A.5-10cm

B.10-15cm

C.15-20cm

D.20-25cm

二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括（）

A.物品包装体积过大

B.装载量超过设备容量

C.冷空气排除不彻底

D.灭菌时间不足

2.器械清洗效果的检测方法有（）

A.目测法

B.带光源放大镜检查

C.ATP生物荧光检测

D.蛋白质残留检测

3.关于灭菌包装材料的要求，正确的是（）

A.应符合GB/T19633标准

B.一次性包装材料使用前需检查密封性

C.纺织类包装材料应一用一清洗

D.重复使用的包装材料可使用5次后报废

4.CSSD工作区域划分应遵循的原则是（）

A.单向流程

B.洁污分开

C.区域间有实际屏障

D.空气流向由污到洁

5.环氧乙烷灭菌的监测方法包括（）

A.物理监测（温度、压力、时间）

B.化学监测（指示卡/标签）

C.生物监测（每周一次）

D.残留量检测（灭菌后解析期结束时）

6.关于湿包的处理，正确的是（）

A.湿包应视为灭菌失败

B.可重新干燥后再次灭菌

C.需分析湿包原因（如装载不当、排水不畅）

D.记录湿包数量及处理过程

7.复用器械回收时的注意事项包括（）

A.使用封闭容器运输

B.锐器需放置于防刺容器

C.感染性器械应标注“感染性”标识

D.与临床科室交接时核对数量、种类

8.压力蒸汽灭菌器的日常维护内容包括（）

A.清理排水过滤器

B.检查密封胶条完整性

C.校准压力表

D.更换灭菌剂（如无则忽略）

9.下列哪些情况需重新进行包装？（）

A.包装材料有破损

B.灭菌标识未变色

C.包装后超过7天未使用（环境符合要求时）

D.器械组装顺序错误

10.CSSD质量控制的关键环节包括（）

A.回收环节的分类

B.清洗环节的温度与时间

C.包装环节的闭合严密性

D.灭菌环节的参数监测

三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）

1.耐热、耐湿的器械应首选压力蒸汽灭菌。（）

2.清洗时，酶洗涤剂的浸泡时间越长，清洗效果越好。（）

3.灭菌包外应标注灭菌器编号、批次号、灭菌日期及失效日期。（）

4.低温等离子灭菌可用于含液体或粉末的器械。（）

5.生物监测阳性时，需召回已使用该批次灭菌物品的所有患者。（）

6.清洗后的器械可自然干燥，无需使用干燥设备。（）

7.外来器械应与CSSD