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2025年消毒供应中心专科医师人员岗位技能资格考试题与答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.依据WS310-2016《医院消毒供应中心管理规范》，下列关于复用医疗器械回收的操作中，错误的是：

A.回收时应使用防渗漏、有标识的专用密闭容器

B.感染性疾病患者使用后的器械应双层包装并标注感染性标识

C.普通患者使用后的器械可与一次性医疗废物混装回收

D.回收容器使用后应及时清洗消毒

答案：C

解析：复用医疗器械需单独回收，严禁与一次性医疗废物混装，防止交叉污染。

2.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的规格应为：

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×35cm

答案：B

解析：B-D测试包标准规格为30cm×30cm×25cm，用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器的空气排除效果。

3.关于环氧乙烷灭菌生物监测的要求，正确的是：

A.使用嗜热脂肪杆菌芽胞作为指示菌

B.每锅次灭菌需进行1次生物监测

C.生物指示剂应放置于灭菌器最难灭菌的位置（如灭菌器底层）

D.培养时间为48小时

答案：B

解析：环氧乙烷灭菌生物监测应使用枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372），每锅次需进行生物监测，指示剂应放置于装载物中心区域，培养时间为48-72小时（根据厂家说明）。

4.内镜诊疗器械清洗消毒的终末漂洗应使用：

A.自来水

B.软水

C.纯化水

D.生理盐水

答案：C

解析：终末漂洗需使用纯化水或无菌水，避免水中离子残留对器械造成腐蚀或影响消毒效果。

5.下列哪种器械不适合使用过氧化氢等离子体灭菌？

A.金属手术剪（无盲端）

B.电子腹腔镜（含绝缘材料）

C.硅胶引流管（长度1m）

D.玻璃注射器（无塑料部件）

答案：D

解析：过氧化氢等离子体灭菌不适用于液体、粉末、油类及玻璃等导热性差的物品，因无法形成有效等离子体穿透。

6.消毒供应中心质量控制追溯系统应至少保存的灭菌记录时长为：

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C

解析：根据《医院消毒供应中心管理规范》，追溯系统记录应保存至少5年，以便追溯和责任认定。

7.关于器械清洗质量的检测方法，下列描述错误的是：

A.目测法要求器械表面无可见污渍

B.带光源放大镜检查需在5倍以上放大倍数下观察

C.ATP生物荧光检测法的判定标准为≤200RLU

D.蛋白质残留检测应使用总蛋白检测试剂盒

答案：C

解析：ATP生物荧光检测的判定标准通常为≤100RLU（不同设备可能有差异），200RLU为部分机构的宽松标准，但非规范要求。

8.某批次灭菌包经化学监测合格，但生物监测阳性，正确的处理流程是：

A.立即召回已发放的该批次灭菌包，重新灭菌后发放

B.仅对未发放的灭菌包进行隔离，已使用的无需处理

C.分析原因（如灭菌器故障、装载不当），追溯使用患者，通知临床监测感染情况

D.更换生物指示剂品牌后重新监测，若阴性则正常发放

答案：C

解析：生物监测阳性提示灭菌失败，需立即召回所有该批次物品，追溯使用患者，分析原因并整改，同时通知临床进行感染监测。

9.低温等离子灭菌器运行中出现“真空度不足”报警，最可能的原因是：

A.灭菌物品潮湿

B.装载量超过80%

C.设备密封件老化

D.过氧化氢溶液过期

答案：C

解析：真空度不足多因设备密封不良（如门封条老化、管道泄漏），潮湿物品会导致过氧化氢分解不完全，装载过量影响循环，溶液过期影响灭菌效果，但不会直接导致真空度问题。

10.关于外来器械的管理，错误的是：

A.应与医院自有器械分开清洗灭菌

B.接收时需核对器械清单、名称、数量及功能状态

C.清洗消毒应遵循“先清洗后消毒”原则

D.灭菌后需标注“外来器械”及灭菌信息

答案：A

解析：外来器械应与医院器械同等处理，需纳入统一清洗消毒流程，严禁分开处理导致交叉污染。

11.压力蒸汽灭菌器物理监测的参数不包括：

A.温度

B.压力

C.时间

D.湿度

答案：D

解析：物理监测需记录灭菌过程中的温度、压力和时间，湿度非压力蒸汽灭菌的关键参数。

12.复用手术器械预处理的最佳时机是：

A.使用后2小时内

B.使用后4小时内

C.使用后6小时内

D.使用后8小时内

答案：A

解析：预处理应在