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不合格品管理规定(2025年考试试卷及答案)

一、单项选择题

1.以下哪种情况不属于不合格品的范畴？()

A.产品尺寸不符合设计要求

B.产品性能达到标准但外观有轻微瑕疵

C.产品完全符合所有质量标准

D.产品的包装标识错误

答案：C解析：不合格品是指不符合规定要求的产品，选项C中产品完全符合所有质量标准，不属于不合格品范畴，而A、B、D选项中的情况都表明产品存在不符合规定的地方。

2.当发现生产过程中的不合格品时，首先应该采取的措施是()

A.立即将不合格品报废

B.隔离不合格品

C.通知上级领导

D.继续生产，等生产结束后再处理

答案：B解析：发现不合格品后，首先要做的是将其隔离，防止不合格品混入合格品中继续流转，造成更大影响。立即报废可能会忽略可修复情况；通知上级领导应在隔离之后；继续生产不处理会导致不合格品增多且可能影响后续产品质量。

3.对于可以返工的不合格品，应该()

A.直接进行返工，无需记录

B.制定返工方案，并记录返工过程和结果

C.让工人自行决定返工方法

D.不进行返工，直接降级使用

答案：B解析：可返工的不合格品需要制定科学合理的返工方案，并且记录返工过程和结果，以便追溯和评估返工效果。不记录无法保证质量追溯；让工人自行决定返工方法缺乏规范性；不返工直接降级使用可能无法充分利用可修复资源。

4.不合格品的评审应由()组织进行。

A.生产部门

B.质量部门

C.销售部门

D.财务部门

答案：B解析：质量部门负责对产品质量进行监督和管理，对不合格品的评审需要专业的质量知识和判断能力，所以应由质量部门组织进行。生产部门主要负责生产；销售部门关注市场和销售；财务部门负责财务相关事务。

5.以下关于不合格品处理记录的说法，正确的是()

A.只需要记录处理结果，不需要记录处理过程

B.记录应包含不合格品的详细信息、处理方式和处理结果等

C.处理记录可以随意涂改

D.处理记录只需要保存一年

答案：B解析：不合格品处理记录应全面，包含不合格品的详细信息、处理方式和处理结果等，以便后续查询和分析。只记录结果缺乏过程追溯性；处理记录不能随意涂改，要保证其真实性和可靠性；处理记录的保存时间应根据企业规定和相关法规要求确定，通常不止一年。

6.对于因原材料问题导致的不合格品，应该()

A.全部由生产部门承担责任

B.与供应商协商解决，要求供应商承担相应责任

C.直接将原材料退回供应商，不做其他处理

D.继续使用该原材料，直到用完为止

答案：B解析：因原材料问题导致的不合格品，责任主要在供应商，应与供应商协商解决，要求其承担相应责任。全部让生产部门承担责任不合理；直接退回不协商可能无法解决后续可能出现的问题；继续使用有问题的原材料会导致更多不合格品产生。

7.不合格品在隔离区应()

A.随意堆放

B.按照不同类型和批次进行分类存放

C.与合格品混放，但做好标识

D.不做任何标识

答案：B解析：不合格品在隔离区应按照不同类型和批次进行分类存放，便于管理和后续处理。随意堆放不利于查找和处理；不能与合格品混放，即使做好标识也存在混淆风险；不做标识会使管理混乱。

8.当不合格品的数量较多且对生产造成较大影响时，应该()

A.继续生产，忽略不合格品问题

B.立即停产，分析原因并采取纠正措施

C.降低产品质量标准，以消化不合格品

D.将不合格品低价销售给客户

答案：B解析：不合格品数量多且对生产造成较大影响时，应立即停产，分析原因并采取纠正措施，以避免损失进一步扩大。继续生产会使问题恶化；降低产品质量标准违背质量要求；将不合格品低价销售给客户会损害企业声誉。

9.以下哪种处理方式不属于不合格品的处理方式？()

A.返工

B.降级使用

C.正常销售

D.报废

答案：C解析：不合格品不能进行正常销售，返工、降级使用和报废都是常见的不合格品处理方式。

10.对不合格品进行统计分析的目的不包括()

A.找出不合格品产生的原因

B.评估质量改进措施的效果

C.增加不合格品的数量

D.为质量决策提供依据

答案：C解析：对不合格品进行统计分析是为了找出原因、评估改进效果和为质量决策提供依据，而不是增加不合格品的数量。

11.不合格品管理规定中，对不合格品的标识应包括()

A.只标注“不合格”字样

B.标注不合格原因、日期、批次等信息

C.不标注任何信息

D.只标注产品名称

答案：B解析：不合格品的标识应详细，标注不合格原因、日期、批次等信息，便于后续的处理和追溯。只标注“不合格”或产品名称信息不全面；不标注信息会导致管理混乱。

12.在不合格品的追溯过程中，需要查询的信息不包括()

A.原材料供应商