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一、单选题
1.发生联会染色体是:
A、姐妹染色体
B、非姐妹染色体
C、同源染色体
D、常染色体
E、非同源染色体
答案:C
2.人类染色体核型中具有近端着丝粒染色体只在()
A、A组和B组
B、C组和B组
C、D组和E组
D、F组和G组
E、D组和G组
答案:E
3.下列各种细胞中,一定含有X染色体的是()
A、人的精子
B、人的体细胞
C、生物的体细胞
1
D、生物的卵细胞
E、都不一定
答案:B
4.有丝分裂后期染色体数目的变化是()
A、加倍
B、减半
C、无变化
D、以上都对
E、以上都不对
答案:A
5.21-三体形成的原因是()
A、卵子形成时21号染色体不分离
B、卵裂异常
C、授精异常
D、染色体分离异常
E、染色体重排
答案:A
6.如果人类染色体数目在所有的细胞中均增加一个染色体组时,可形成的是()
A、亚二倍体
2
B、三倍体
C、三体
D、单倍体
E、嵌合体
答案:B
7.父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是
()
A、只能是A血型
B、只能是O血型
C、A型或O型
D、AB型
E、AB型或O型
答案:C
8.精神分裂症的发病属于()。
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、染色体病
D、多基因遗传病
E、体细胞遗传病
答案:D
3
9.最小、最简单的细胞是()
A、病毒
B、酵母菌
C、支原体
D、血小板
E、朊病毒
答案:C
10.减数分裂前期Ⅰ的顺序是()。
A、细线期-粗线期-偶线期-双线期-终变期
B、细线期-粗线期-双线期-偶线期-终变期
C、细线期-偶线期-双线期-粗线期-终变期
D、细线期-偶线期-粗线期-双线期-终变期
E、细线期-双线期-偶线期-粗线期-终变期
答案:D
11.孕妇叶酸缺乏最容易导致()
A、先天性心脏病
B、两性畸形
C、唇腭裂
D、畸形足
4
E、神经管畸形
答案:E
12.Klinefelter综合征的核型为()。
A、46,XX/47,XXX
B、46,XX/47,XYY
C、47,XXY
D、47,XXX
E、47,XYY
答案:C
13.酸性水解酶是哪种细胞器的特征性酶()
A、高尔基复合体
B、溶酶体
C、过氧化物酶体
D、内质网
E、核糖体
答案:B
14.常染色体隐性遗传病的特点是()
A、连续遗传
B、患者发病概率是1/2
5
C、患者父母之一是患者
D、男女发病机会相等
E、以上都对
答案:D
15.一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是()。
A、不育
B、智力低下
C、自发流产
D、多发畸形
E、易患癌症
答案:C
16.真假两性的判断取决于()
A、X染色体
B、Y染色体
C、生殖器官
D、第二性征
E、性腺种类
答案:E
17.杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚
其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。
6
A、常染色体完全显性遗传病
B、常染色体不规则显性遗传病
C、常染色体共显性遗传病
D、常染色体隐性遗传病
E、以上答案都不正确
答案:D
18.粗面内质网上因附有那种细胞器而得名()
A、核糖体
B、线粒体
C、高尔基复合体
D、溶酶体
E、过氧化物酶体
答案:A
19.丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为
()。
A、1/2
B、1/4
C、2/3
D、0
E、3/4
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