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宝宝长相遗传规律测试题目及答案

第一部分：基础遗传知识（共5题，每题2分，计10分）

1.人类脸型主要由常染色体上的哪对基因控制？

A.Aa和Bb

B.Aa和aa

C.BB和bb

D.Aabb

2.父母双方都为双眼皮（显性基因BB），子女出现单眼皮（隐性基因bb）的概率是？

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

3.母亲为O型血（ii），父亲为AB型血（AB），子女可能出现的血型组合是？

A.A型或B型

B.AB型或O型

C.A型或AB型

D.B型或O型

4.身高属于多基因遗传性状，但以下哪项受环境影响最小？

A.营养条件

B.遗传因素

C.睡眠质量

D.运动习惯

5.红发主要由常染色体隐性基因控制，父母一方携带红发基因（aa），另一方正常（AA），子女可能表现出红发的概率是？

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

遗传规律测试题目（多选题）

第二部分：遗传病与伴性遗传（共5题，每题3分，计15分）

6.以下哪些属于单基因遗传病？

A.唐氏综合征

B.血友病

C.镰状细胞贫血

D.色盲

7.伴X隐性遗传病（如血友病）的典型特点是？

A.男性发病率高于女性

B.母亲患病，儿子一定患病

C.父亲患病，女儿一定携带基因

D.女性杂合子可能无症状

8.若父母双方均为健康携带者（如地中海贫血基因携带者），子女患病的概率是？

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

9.以下哪些因素可能增加基因突变的风险？

A.环境污染（如辐射）

B.遗传易感性

C.营养不良

D.基因重组

10.某遗传病仅男性发病，但可遗传给后代，可能的原因是？

A.常染色体显性遗传

B.伴X隐性遗传

C.伴Y遗传

D.多基因遗传

遗传规律测试题目（判断题）

第三部分：遗传规律判断（共10题，每题1分，计10分）

11.近亲结婚会显著增加后代患遗传病的概率。（正确/错误）

12.眼球颜色完全由单基因控制。（正确/错误）

13.基因型为AaBb的个体，自交后代表现型比例为9:3:3:1。（正确/错误）

14.染色体数目异常（如21三体）属于多基因遗传。（正确/错误）

15.表观遗传不改变DNA序列，但可影响基因表达。（正确/错误）

16.父母的身高均高于平均水平，子女一定高于平均水平。（正确/错误）

17.基因连锁会降低同源染色体分离的概率。（正确/错误）

18.红绿色盲主要在男性中高发，与X染色体隐性遗传有关。（正确/错误）

19.携带者（如血友病携带者）通常无临床症状。（正确/错误）

20.基因诊断技术无法完全避免遗传病风险。（正确/错误）

遗传规律测试题目（简答题）

第四部分：遗传案例分析（共3题，每题10分，计30分）

21.某家族中，父母均正常，却生下一例囊性纤维化患者（常染色体隐性遗传）。请解释：

（1）父母基因型可能是什么？

（2）若该夫妇再生育，子女患病的概率是多少？

（3）若采用基因检测技术，能否预防后代患病？简述原理。

22.某女性患有苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传），其丈夫正常。若他们生育，请回答：

（1）子女患病的概率是多少？

（2）若子女正常，是否可能成为携带者？为什么？

（3）若进行产前诊断，可采用哪些方法？

23.某遗传病表现为隔代遗传，且男性发病率高于女性。请分析：

（1）可能的遗传方式是什么？

（2）若父母均正常，子女是否可能患病？举例说明。

（3）该病是否可通过基因编辑技术根治？简述可行性。

答案与解析

第一部分：基础遗传知识（答案与解析）

1.A

解析：脸型主要由常染色体上的Aa和Bb基因控制，显性基因（A/B）决定双眼皮，隐性基因（a/b）决定单眼皮。

2.A

解析：父母均为BB，子女基因型必为BB（双眼皮），不可能出现隐性基因组合。

3.B

解析：母亲ii×父亲AB，子女可能为A（IAi）或B（IBi）型，组合为A型或B型血。

4.B

解析：身高受多基因影响，但遗传因素占主导，环境因素（如营养）可显著改变表现型。

5.A

解析：父母一方携带红发基因（aa），另一方正常（AA），子女基因型必为Aa，无法表现红发（需aa）。

第二部分：遗传病与伴性遗传（答案与解析）

6.BCD

解析：A（唐氏综合征）为染色体异常遗传病；B（血友病）、C（镰状细胞贫血）、D（色盲）为单基因遗传病。

7.ACD

解析：伴X隐性病男性发病率高（仅需一条X染色体携带），母亲患病儿子必患病，父亲患病女儿必携带。

8.A

解析：父母均为携带者（Aa×Aa），子女患病概率为25%（aa）。

9.ACD

解析：基因突变受环境污染、营养及重组影响，遗传