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纤毛纲
5.1代表动物——草履虫
草履虫生活在有机质较丰富、缓流的沟渠、小河、池塘中。一般前端钝圆(如图2-6),后端略尖,形似倒置的草鞋。全身布满纤毛。体长180~300um,肉眼可见为白点状。
草履虫的表面为表膜,其细胞质分化为内质与外质。每一根纤毛是由位于表膜下的一个基体发出的。在电镜下整个表膜下的基体由纵横连接的小纤维相连成网,称表膜下纤毛系统,起传导冲动和协调纤毛运动的作用。表膜下的外质中有一排与表膜垂直排列的小杆状囊泡,称刺丝泡,有孔开口在表膜上,当遇刺激时,刺丝泡射出其内容物,遇水形成细丝,一般认为具有防御和固定在某一物体上的作用。内质多颗粒,能流动,其内有核、食物泡和伸缩泡等。草履虫有1个大核、1个小核,大核管营养代谢,小核主要管遗传。食物泡随摄食状况不同而异。在内、外质间由2个伸缩泡,一前一后。每个伸缩泡向周围细胞质伸出放射排列的收集管。在电镜下,这些收集管端部与内质网的小管相通连。在伸缩泡及收集管上有一束微管组成的收缩丝。由于收缩丝的收缩使内质网收集的水分(其中也有代谢废物)排入收集管,注入收缩泡,经由表膜小孔(排泄孔)排出体外。前后2个伸缩泡交替收缩。
图2-6草履虫的模式结构及生殖
草履虫有较复杂的摄食胞器。从体前端开始有一道沟斜伸向体中部,称口沟,沟后端的胞口连着漏斗形的胞咽。口沟处纤毛摆动将水流中的食物(如细菌及其他有机颗粒),送入胞口,在胞咽下端积聚成胀大的食物泡,落入细胞质内,循固定的路径,在溶酶体参与下进行消化。最后不能消化的残渣由身体后部的胞肛排出。
草履虫的无性生殖为横二分裂,小核先行有丝分裂,大核再行无丝分裂,虫体中部横缢,细胞质也分成两部分,最后成为两个新个体(如图1-6)。有性生殖为接合生殖。行接合生殖时,2个草履虫口沟部分互相黏合,该处细胞膜溶解,质相通,大核解体,小核分裂2次形成4个核,其中3个解体,剩下的1个小核又分裂成大小不等的2个核,两虫体互换其较小核,并与对方较大核融合,这一过程相当于受精作用。此后两虫体分开,结合核分裂3次成为8个核,4个变为大核,其余4个核有3个解体,剩下的1个核分裂为2个小核,再分裂为4个小核,每个虫体也分裂2次,结果原接合的2个亲本虫体各形成4个草履虫,新形成的8个草履虫都有1个大核,1个小核。
5.2纤毛纲的主要特征
以纤毛为运动胞器。结构较复杂,有营养核(大核)和遗传核(小核)。无性生殖为横二裂,有性生殖主要为接合生殖。
5.3纤毛纲的重要类群
不同类的纤毛虫,其纤毛的多少和分布的位置是不同的。有些全身都有纤毛(属全毛类),如草履虫、四膜虫、小瓜虫、结肠肠袋虫、鲤斜管虫等。有些种类纤毛不发达,仅限于虫体的腹面,如尾棘虫、游仆虫,用腹面粗大的棘毛爬行。有些是纤毛在围口部形成口缘小膜带,如钟虫、车轮虫、独缩虫等。
在反刍动物瘤胃内,原生动物可达100万个/ml,其体积占瘤胃体积的1/10。其中除少数是鞭毛虫外,主要是内共生的纤毛虫。常见的属有内毛虫属、双毛虫属、新毛虫属、前毛虫属等16个属。瘤胃纤毛虫在无氧条件下以发酵代谢的方式生长,某些纤毛虫在取食细菌的同时能吸收和利用瘤胃内的可溶性碳水化合物,但另一些纤毛虫则以消化淀粉和纤维素作为主要营养来源。有人估计,正常情况下瘤胃原生动物对纤维素物质的消化能为宿主提供其所需营养的1/4。
小瓜虫寄生在鱼的皮肤下层、鳃、鳍等处,形成白色小点,为鱼斑病。虫体遇不良环境能形成包囊,并在包囊里繁殖,传染快,对渔业危害大,死亡率很高。病鱼体表刮取物置显微镜下观察可见病原体为圆球形,全身长满纵行排列的纤毛,前端有一胞口,有一马蹄形的大核,小核紧靠大核。
虱性车轮虫寄生于淡水鱼的鳃或体表,虫体扁圆形,侧面观为钟形,有两圈纤毛和一圈齿环,因纤毛和齿环的摆动方式颇似车轮而得名,在鱼体上滑行。在两圈纤毛之间有一胞口,可破坏鱼鳃组织、吞食红细胞及组织细胞,对鱼种、鱼苗的危害极大。
自由生活的纤毛虫,大部分为浮游生物的组成部分,是鱼类的饵料。
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