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5XFAD小鼠模型中年龄相关的髓鞘改变及机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
阿尔茨海默病(AlzheimersDisease,AD)是一种常见的神经退行性疾病,其主要病理特征包括细胞外β淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积、细胞内神经原纤维缠结形成以及神经元丢失和突触功能障碍等,严重影响患者的认知和记忆功能,给家庭和社会带来沉重负担。随着全球老龄化进程的加速,AD的发病率逐年上升,对其发病机制的深入研究和有效治疗方法的开发已成为当今医学领域的重要课题。
5XFAD小鼠模型作为研究AD的常用动物模型,具有独特的优势。该模型表达带有5个AD相关突变(APP的瑞典型、佛罗里达型
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