补体系统介绍.pptxVIP

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补体的经典激活途径

补体的生物学活性

三

补体与补体系统

JulesBordet(1870—1961)）

1919年获诺贝尔生理学或医学奖

补体的发现

补体的发现

绵羊抗霍乱血清能够溶解霍乱弧菌

霍乱弧菌+新鲜免疫血清－－－－－－－－－－细菌溶解

AgAb补体

1.

补体的发现

加热到56℃30min可阻止其活性

霍乱弧菌+加热后的免疫血清－－－－－－－－细菌凝集，不溶解

AgAb灭活补体

霍乱弧菌+加热后的免疫血清+新鲜非免疫血清－－－－细菌溶解

AgAb灭活补体补体

2.

3.

动物血清中存在着溶菌作用的两种物质：

特异性抗体，仅存在于有免疫力的动物血清中

不耐热的非特异性物质，存在于所有动物血清中

补体的发现

PaulEhrlich将其命名为补体

即补充抗体活性的血清成分，能辅助特异性抗体的溶菌作用

PaulEhrlich(1854－1915)

1908年获得诺贝尔生理学或医学奖

补体的发现

补体（Complement,C）：

存在于新鲜血清中的非特异性杀菌物质，是一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。

补体系统：

补体、补体调节蛋白和补体受体共同组成的一个反应系统。

补体与补体系统概念

补体固有成分：包括C1～C9等

补体调节蛋白：如C1抑制物

补体受体(CR)：如C3aR、C5aR

补体系统的组成

C1：C1qC1rC1s三个亚单位组成

1.参与补体激活经典途径的固有成分

按其被发现的先后顺序命名，如C1、C2、……C9

2.补体活化后的裂解片段

小片段用a表示，如C3a；

大片段用b表，如C3b

3.具有酶活性的成分或复合物

在符号上划一横线表示，如

4.失去活性的补体片段

符号前加i表示，如iC3b

5.补体调节蛋白的命名

以其功能命名，如C1抑制物

补体系统的命名

1.合成的广泛性

主要来源：肝细胞和巨噬细胞

血浆中的补体--肝细胞；炎性病灶中的补体---巨噬细胞

炎性因子可促进补体表达

2.含量稳定

约占血清总蛋白总量的10％-15%

不受免疫的影响

豚鼠血清中的含量最丰富

在试验中常以豚鼠血清做为补体应用

补体的特性

3.性质不稳定

糖蛋白，对热敏感，56℃30min即可灭活

临床检测时须用新鲜血清

4.连锁反应性

除Clq外，其他均以无活性的酶原形式存在

某一成分活化后，以后的成分相继活化，形成“级联”酶促反应

“级联”酶促反应，

如同多米诺骨牌效应（动画）

补体的特性

5.非特异性

补体无种属特异性

补体被激活后可非特异性溶解细菌或靶细胞

补体的特性

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