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第杂环化合物;第一节杂环化合物的分类和命名;二、命名;2、环上有取代基时，从杂原子开始编号，取代基
位次尽小，取代基位次、名称写在杂环母体前；;4、环上有不同杂原子时，按O、S、N的顺序编号;第二节五元杂环化合物;;由于呋喃、噻吩、吡咯都是五中心六电子，属于富电子环;二、呋喃、噻吩、吡咯的性质;β;溴代Br2
二氧六环,0℃;溴代Br2
CH3COOH,室温;溴代Br2
乙醇,0℃;2)加成反应;;3)吡咯的弱碱性和弱酸性;MgX;1.制备;2.性质和用途;(4)歧化反应;五、噻唑和咪唑;无色固体，熔点90℃，易溶于水，碱性比噻唑强，能与强酸成盐。也显微弱的酸性，在强碱(NaNH2)下，N上H被Na取代。;白色晶体，熔点52.5℃，含吲哚环的生物碱广
泛存在于植物中。;(CH3)2N-CHO,POCl3,H2O
维路斯梅尔反应;七、卟啉化合物;血红素分子结构;叶绿素分子结构;维生素B12分子结构;第三节六元杂环化合物;工业上吡啶主要有从糠醛制备法和乙炔制备法中
制得。;吡啶环上的C,N以sp2杂化成键。五个C和一个N各供一个p电子参与共轭，形成具有6个p电子的闭合的共轭体系，具有芳香性。;3.吡啶的碱性及其盐的性质;吡啶可以和无机酸作用成盐，在有机合成中可
用作碱性催化剂。;4.吡啶与苯类似的性质;磺化：;(2)氧化反应;;*1需要时，氧能提供电子，使整个环上的电荷密度增高；
*2不需要时，氧不提供电子，整个环系相当于吡啶盐；
*3吡啶的N-氧化物为亲核试剂，可以将卤代烃变成醛。;(3)还原反应;齐齐巴宾(Chichibabin,A.E.)反应——氨化;;;;;二、嘧啶;维生素及药物中许多含有嘧啶环系;三、喹啉和异喹啉;N;N;谢谢大家！
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