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红外光谱原理及应用复习进程
作者:一诺文档编码:dcov82Hb-ChinadOdwm0ZS-ChinaQKYRJC15-China
红外光谱基本原理
红外光谱是基于分子吸收特定波长红外光后
发生振动能级跃迁而产生吸收光谱的分析技术,通过检测分子中化学键的特征振动频率,实现对物质分子结构和官能团的鉴定。
分子中的化学键在红外光照射下会发生伸缩振动和弯曲振动,不同振动模式对应特定的吸收峰位置,这些峰的位置和强度和形状反映了分子中化学键的类型和环境及相互作用,是解析分子结构的基础信息。
红外光谱通过记录物质对红外光的吸收情况,获得包含官能团信息的吸收光谱图,其原理基于分子振动与红外光的能量匹配,广泛应用于有机化合物鉴定和高分子材料表征及化学反应过程监测等领域。
红外光谱的定义与基本概念
0O
分子产生红外吸收的条件
0O
分子振动频率需与红外光的频率严格匹配,满足
v=△E/h的条件,只有当两者一致时才会发生共振吸收,使特定频率的红外光被分子吸收,在光谱中形成特征吸收峰。
分子结构的对称性直接影响红外吸收的产生,完全对称的分子振动时偶极矩始终为零,无法与红
外场相互作用;而非对称分子或某些振动模式会导致偶极矩变化,从而具备红外活性,产生吸收
子振动过程中必须伴随偶极矩的瞬时变化,因为红外光是一种电磁波,只有当分子振动引起偶极矩改变时,才能与红外电磁场发生能量交换,实现红外吸收,否则即使振动也不会产生吸收信号
分子振动类型与红外活性
了红外吸收峰的基本分布。
朗伯-比尔定律在红外光谱中的应用
0O
伯-比尔定律是红外光谱定量分析的基石,通过测量特征官能团吸收峰的吸光度,结合标准曲线可精准测定样品中目标组分的含量,如药物有效成分或环境污染物浓度,为混合物组分提供可靠数据支持。
在红外光谱定性鉴定中,朗伯-比尔定律辅助判断特征吸收峰强度与官能团浓度的关联,通过吸光度变化可验证官能团的存在及相对含量,增强结构解析的准确性,例如在聚合物或天然产物分析中辅助确认官能团类型。
红外光谱实验需严格遵循朗伯-比尔定律的线性范围,通过优化样品浓度和光程确保吸光度在检测限内,避免因浓度过高或过低导致的偏离,保障测量数据的重复性和科学性,提升实验结果的可信
红外光谱仪器与操作
红外光谱仪的基本结构与组成
0O
红外光谱仪的光源是产生红外辐射的核心部件,常用能斯特灯或硅碳棒等热辐射源,能在中红外波段发射连续稳定的红外光,为样品分子振动提供能量激发,其辐射稳定性直接影响光谱信噪比,是获取高质量红外谱图的基础保障
样品室的设计需适配不同物态样品:固体可采用溴化钾压片法形成透明薄片,液体可置于两窗片间形成液膜,气体则使用特定长度的气体吸收池,确保红外光束与样品充分作用,同时控制样品浓度和厚度,使吸收信号处于检测器最佳响应范围。
单色器由光栅或棱镜组成,将光源发出的复合红外色散成单色光,并通过狭缝调节波长分辨率,其核心作用是分离特定波长的红外辐射,使检测器能识别样品对不同波长红外光的吸收特征,从而精
色散型红外光谱仪依赖光栅或棱镜进行分光,通过狭缝逐点扫描波长,信号获取为单通道,结构简单但扫描速度慢,适合常规静态样品的基团识别;傅里叶变换红外光谱仪基于迈克尔逊干涉仪产生干涉图,经傅里叶变换得到光谱,多通道检测同时获取全波段信息,分辨率高且扫描速度快,可捕捉快速反应过程。
色散型红外光谱仪维护成本低,光栅和探测器更换方便,但机械扫描部件易磨损,长期稳定性稍差;傅里叶变换型无移动光学部件,抗震性好,寿命长,配合计算机软件可实现复杂数据处理,如基线校正和去卷积等,广泛应用于材料结构解析和反应机理研究。
色散型仪器因狭缝限制,分辨率受光栅刻线密度和狭缝宽度影响,信噪比随扫描时间延长提升有限,适用于对分辨率要求不高的定性分析;傅里叶变换型通过干涉仪动程控制分辨率,可达cm-1以上,且能量利用率高,信噪比比色散型高数十倍,特别适合微量样品和弱信号检测。
色散型与傅里叶变换红外光谱仪对比
0O
外光源通常采用能斯特灯或硅碳棒,通电后高温辐射连续红外光,覆盖-μm波长范围,其核心是通过热辐射激发分子振动能级跃迁,为样品提供充足且稳定的红外能量,确保分子吸收特征信号的有效产生。
单色器以衍射光栅为核心部件,利用光栅刻痕对红外
光的衍射和干涉作用,将复合红外光按波长分离成单色光,通过转动光栅改变衍射角度,精确筛选特定波
长的红外光照射样品,同时配合狭缝控制分辨率,保
证光谱分析的准确性。
检测器如DTGS热电检测器,基于热电晶
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