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2025年病毒检测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.关于实时荧光定量PCR（qPCR）检测病毒的原理，以下描述错误的是：

A.通过荧光标记的探针或染料监测扩增产物累积

B.Ct值与初始模板量呈正相关

C.扩增曲线的指数期用于Ct值计算

D.常用的荧光染料包括SYBRGreen和TaqMan探针

2.2025年新型病毒快速检测试剂盒中采用的纳米孔生物传感器技术，其核心检测原理是：

A.基于病毒表面糖蛋白与纳米孔表面抗体的特异性结合引发电流变化

B.通过纳米孔对病毒核酸进行电荷标记后测序

C.利用纳米孔的光散射特性识别病毒颗粒形态

D.纳米孔内酶促反应产生化学发光信号

3.某实验室使用抗原检测试剂检测呼吸道病毒，出现钩状效应（HookEffect）的主要原因是：

A.样本中病毒载量过高导致抗原抗体比例失衡

B.试剂保存温度波动引起抗体变性

C.样本采集时混入唾液稀释病毒浓度

D.检测板条孵育时间不足导致反应不完全

4.以下哪项不属于病毒核酸检测质量控制的关键环节？

A.样本采集时使用无菌一次性拭子

B.提取核酸时加入内标（IC）监测提取效率

C.扩增反应体系中设置阴/阳性对照

D.检测报告中仅标注阳性/阴性不提供Ct值

5.针对2025年新发现的RNA病毒V-25，实验室采用逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）技术检测，其与传统qPCR相比的主要优势是：

A.无需严格控温设备，适合基层快速检测

B.可同时检测多个病毒靶标

C.检测灵敏度提高10倍以上

D.能直接获得病毒全基因组序列

6.关于病毒全基因组测序（WGS）在疫情溯源中的应用，以下说法正确的是：

A.仅需1个阳性样本即可完成溯源分析

B.基于单核苷酸多态性（SNP）差异构建进化树

C.测序深度需达到50×才能满足分析要求

D.样本中宿主核酸占比不影响测序结果准确性

7.某实验室检测新型冠状病毒变异株时，发现针对S基因的引物扩增失败，但ORF1ab基因检测阳性，最可能的原因是：

A.样本中病毒载量低于检测下限

B.S基因发生高频突变导致引物错配

C.核酸提取过程中RNA降解

D.扩增仪温度校准偏差

8.2025年推广的多靶标联检试剂盒可同时检测7种呼吸道病毒，其设计核心是：

A.采用微流控芯片实现反应体系分区

B.所有靶标使用相同的扩增条件

C.荧光通道复用技术（如不同发射波长探针）

D.优化引物浓度避免交叉扩增

9.关于病毒检测中灰区结果的处理，正确的操作是：

A.直接报告不确定并建议重新采样检测

B.增加扩增循环数至45次后重新检测

C.换用不同检测原理的试剂进行复核

D.稀释样本后再次检测以排除抑制物干扰

10.实验室生物安全二级（BSL-2）环境下进行病毒检测，以下操作不符合规范的是：

A.样本处理在生物安全柜内进行

B.实验人员穿戴一次性防护服、N95口罩

C.离心管未加盖直接放入离心机

D.实验结束后用10%次氯酸钠溶液消毒台面

11.新型冠状病毒抗原检测试剂的分析灵敏度定义为：

A.能检测到的最低病毒载量（拷贝数/mL）

B.正确识别阳性样本的比例（真阳性率）

C.检测结果与金标准一致的概率

D.试剂在不同温度下的稳定性

12.关于数字PCR（dPCR）检测病毒的特点，错误的是：

A.无需标准曲线即可绝对定量

B.对低丰度突变检测能力优于qPCR

C.适合检测病毒载量动态变化

D.扩增效率波动会显著影响结果准确性

13.某儿童患者出现发热、皮疹症状，实验室怀疑登革病毒感染，应优先选择的检测方法是：

A.急性期血清IgM抗体检测

B.发病5天内血清核酸检测

C.恢复期血清IgG抗体检测

D.全血病毒分离培养

14.2025年某实验室引入AI辅助判读系统分析病毒检测结果，其核心算法不包括：

A.基于扩增曲线的异常模式识别（如拖尾、双峰）

B.病毒变异株的探针匹配度预测

C.样本类型与检测方法的智能推荐

D.实验人员操作视频的动作合规性分析

15.病毒检测中假阴性结果的常见原因不包括：

A.样本采集部位错误（如应采肺泡灌洗液却采咽拭子）

B.病毒处于潜伏期，载量低于检测下限

C.检测试剂对新型变异株无交叉反应性

D.严格按照SOP进行核酸提取和扩增

二、填空题（每空1分，共20分）

1.逆