2025年超星尔雅学习通《细胞遗传学基础》章节测试题库及答案解析.docxVIP

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2025年超星尔雅学习通《细胞遗传学基础》章节测试题库及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.细胞遗传学的研究对象是()

A.细胞的结构

B.细胞的代谢

C.细胞的遗传物质及其传递规律

D.细胞的形态变化

答案:C

解析:细胞遗传学是研究细胞内遗传物质的组成、结构和功能,以及遗传信息在细胞分裂和生殖过程中的传递规律的学科。它关注的是细胞层面的遗传现象,而非细胞的结构、代谢或形态变化。

2.DNA分子结构的主要特点是()

A.双螺旋结构

B.单链结构

C.直线结构

D.球形结构

答案:A

解析:DNA分子结构的主要特点是双螺旋结构,由两条互补的链以右手螺旋方式缠绕而成,链上的碱基通过氢键配对。

3.基因型为AaBb的个体,其产生的配子类型及比例是()

A.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1

B.AB:Ab:aB:ab=2:1:1:2

C.AB:Ab:aB:ab=1:2:2:1

D.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1

答案:A

解析:根据孟德尔遗传定律,杂合子AaBb会产生四种类型的配子,即AB、Ab、aB和ab,且比例相等。

4.下列哪种现象体现了基因的分离定律()

A.两只黄色鸡杂交,后代出现白色鸡

B.两只杂合高茎豌豆杂交,后代出现高茎和矮茎

C.两只圆粒豌豆杂交,后代出现皱粒豌豆

D.两只纯合隐性性状的个体杂交,后代全部表现隐性性状

答案:B

解析:基因的分离定律指出,杂合子在形成配子时,等位基因会分离,分别进入不同的配子中。杂合高茎豌豆(Dd)杂交,后代会出现高茎(DD、Dd)和矮茎(dd)两种表现型。

5.下列哪种现象体现了基因的自由组合定律()

A.两只黄色鸡杂交,后代出现白色鸡

B.两只杂合高茎豌豆杂交,后代出现高茎和矮茎

C.两只圆粒豌豆杂交,后代出现皱粒豌豆

D.两只非同源染色体上的基因同时遗传给后代

答案:D

解析:基因的自由组合定律指出,位于非同源染色体上的基因在形成配子时会自由组合。两只非同源染色体上的基因同时遗传给后代,体现了这一定律。

6.人类红绿色盲是伴X隐性遗传病,一个色盲男孩的基因型是()

A.XBXB

B.XBY

C.XbXb

D.XbY

答案:D

解析:人类红绿色盲是伴X隐性遗传病,男孩的性染色体为XY,因此色盲男孩的基因型为XbY。

7.下列哪种细胞分裂方式会产生遗传上不同的子细胞()

A.有丝分裂

B.减数分裂

C.无丝分裂

D.染色体复制

答案:B

解析:减数分裂是产生配子的细胞分裂方式,过程中同源染色体分离,导致子细胞的遗传组成发生变化,产生遗传上不同的子细胞。

8.人类体细胞中的染色体数目是()

A.22条

B.23对

C.44条

D.46条

答案:D

解析:人类体细胞中的染色体数目是46条,排列成23对。

9.下列哪种物质是遗传信息的载体()

A.蛋白质

B.DNA

C.RNA

D.激素

答案:B

解析:DNA是遗传信息的载体,承载着生物体的遗传性状。

10.人类的多基因遗传病是指()

A.由一个基因控制的遗传病

B.由多个基因控制的遗传病

C.由染色体异常引起的遗传病

D.由环境因素引起的遗传病

答案:B

解析:人类的多基因遗传病是由多个基因共同作用控制的遗传病,其发病受多种基因和环境因素的影响。

11.下列哪种细胞器与DNA复制密切相关?()

A.内质网

B.高尔基体

C.核糖体

D.核仁

答案:D

解析:核仁是细胞核内的一个结构,其主要功能是合成和组装核糖体亚基,同时也与DNA复制有关,因为DNA复制发生在细胞核内,而核仁是细胞核的重要组成部分。

12.人类基因组计划的目标是()

A.研究细胞器的遗传物质

B.测定人类染色体数目

C.测定人类基因组DNA序列

D.研究人类遗传病的治疗方法

答案:C

解析:人类基因组计划的目标是测定人类基因组DNA序列,即人类全部遗传信息的序列,从而了解人类遗传信息的组成和功能。

13.基因突变的主要类型包括()

A.基因缺失和基因重复

B.基因易位和基因倒位

C.点突变和frameshift突变

D.基因amplification和基因silencing

答案:C

解析:基因突变是指基因序列发生改变,主要类型包括点突变(如碱基替换)和frameshift突变(如插入或缺失碱基导致阅读框改变)。

14.下列哪种现象属于染色体结构变异?()

A.基因重组

B.基因突变

C.染色体易位

D.染色体数目的改变

答案:C

解析:染色体结构变异是指染色体结构发生改变,如染色体易位、倒位、缺失和重复等。基因重组

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