2025年事业单位笔试-广东-广东药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-广东-广东药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》，处方药和非处方药的主要区别在于()

A.价格高低

B.包装颜色

C.是否凭医师处方购买

D.生产厂商规模

2、药品经营企业计算机系统需满足GSP要求中的()

A.数据加密功能

B.电子监管码录入

C.远程监控能力

D.语音播报系统

3、药品不良反应报告实行()

A.企业自查制

B.属地管理制

C.自愿报告制

D.年度汇总制

4、药品注册申请需提交()

A.生产工艺流程图

B.稳定性试验报告

C.临床前研究数据

D.销售预测报告

5、药品追溯体系的核心是()

A.企业自主编码

B.国家统一编码

C.区块链技术

D.二维码标识

6、麻醉药品零售药店需()

A.实行24小时营业

B.配备专职药师

C.公示用药指导

D.使用电子处方

7、药品零售经营许可证的有效期()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

8、药品广告审查的依据是()

A.广告法

B.反不正当竞争法

C.广告审查标准

D.消费者权益保护法

9、中药饮片炮制后的()

A.有效成分增加

B.杂质含量降低

C.稳定性提高

D.价格降低

10、药品召回制度适用于()

A.质量问题

B.运输损坏

C.存储过期

D.标签错误

11、根据《药品管理法》，药品分类管理中处方药与非处方药的主要区别是什么？

A.处方药需凭医师处方购买，非处方药可自行购买

B.处方药需药师审核，非处方药无需审核

C.处方药价格较高，非处方药价格较低

D.处方药保存期限更长，非处方药较短

12、药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的必备条件不包括以下哪项？

A.建立计算机系统管理药品

B.药品储存温度严格符合要求

C.配备与经营规模匹配的验收人员

D.仅需满足计算机系统要求

13、医疗机构药学部门负责审核医师处方的主要依据是？

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《中国药典》

D.国家医保政策

14、广东省对中药饮片分类管理中，以下哪类无需单独标识？

A.毒性药材

B.鲜用药材

C.血珀等矿物药材

D.灵芝等菌类药材

15、药品召回制度中，企业收到召回通知后最迟应在多少小时内启动召回？

A.6小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

16、麻醉药品和精神药品处方限量中，吗啡缓释片单次处方最大剂量是？

A.30mg

B.60mg

C.90mg

D.120mg

17、药品不良反应监测中，严重不良反应报告的时限要求是？

A.1个工作日内

B.3个工作日内

C.5个工作日内

D.7个工作日内

18、医疗机构药品采购中，首选的招标采购方式是？

A.公开招标

B.邀请招标

C.电子招标

D.议标

19、药品经营企业质量负责人需具备的条件不包括？

A.3年以上药品质量管理经验

B.具备药学或相关专业中级以上职称

C.35周岁以下

D.具备药品经营质量管理能力

20、根据《药品管理法》，处方药必须凭医师处方购买的是以下哪种情况？

A.非处方药

B.处方药

C.食品类

D.医用器械

21、药品分类管理中，基本药物目录由以下哪个层级政府负责制定？

A.国家层面

B.省级层面

C.市级层面

D.县级层面

22、药品上市许可持有人制度中，持有人对药品全生命周期的责任包括？

A.仅生产环节

B.仅销售环节

C.全生命周期管理

D.仅注册环节

23、麻醉药品和精神药品的储存条件要求是？

A.普通仓库

B.专用库房

C.普通货架

D.玻璃柜

24、药品零售企业需满足以下哪个条件方可合法经营？

A.有营业执照即可

B.取得《药品经营许可证》

C.有固定经营场所

D.有专业药师

25、我国药品追溯码系统采用哪种编码？

A.EAN-13

B.GS1标准

C.条形码

D.QR码

26、药品不良反应报告时限中，严重不良反应需在多少小时内报告？

A.3日

B.1日

C.5日

D.7日

27、药品召回的主体是？

A.患者

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.监管部门

28、基层医疗机构基本药物目录数量通常为？

A.100种

B.50种

C.30种

D.10种

29、假药的判定依据是？

A.企业自检结果

B.国家药品标准

C.市场价格

D.用户投诉

30、《中华人民共和国药品管理法》2021年修订版规定，药品上市许可持有人对药品全生命周期负责，其义务不包括以下哪项？

A.确保药品生产符合国家