《EJT1069-1998 铀矿石中铼的测定丁基罗丹明 B 分光光度法》(2026年)实施指南.pptxVIP

《EJ/T1069-1998铀矿石中铼的测定丁基罗丹明B分光光度法》(2026年)实施指南

目录

、为何EJ/T1069-1998仍是铀矿石中铼测定核心标准？专家视角解析标准核心价值与未来5年应用趋势

EJ/T1069-1998标准的制定背景与核心定位是什么？该标准制定源于铀矿石中铼元素精准测定的行业需求，旨在规范检测方法。其核心定位是为铀矿地质勘探、开采及加工环节提供铼含量测定的统一技术依据，确保数据准确性与行业间可比性，至今仍是该领域基础且关键的技术标准。

0102（二）从专家视角看，该标准具备哪些不可替代的核心价值？专家指出，标准采用丁基罗丹明B分光光度法，成本低、操作易上手，适合常规实验室推广。且经过多年实践验证，方法稳定性强，能满足铀矿石中不同含量铼的测定需求，在基层实验室及中小型企业中价值显著。

（三）未来5年铀矿石检测行业发展趋势下，该标准应用前景如何？01未来5年，铀矿资源开发更注重高效与精准，该标准因成熟度高、适配多数实验室条件，仍将广泛应用。同时，随着技术融合，其会与智能化检测设备结合，在数据自动化处理等方面拓展，保持应用活力。02

、丁基罗丹明B分光光度法测定铀矿石中铼的原理是什么？深度剖析反应机制与关键影响因素

丁基罗丹明B与铼的显色反应机制是怎样的？01在特定酸性条件下，铼与相关试剂形成络合物，丁基罗丹明B作为显色剂，与该络合物结合生成稳定的有色化合物。此化合物在特定波长下有最大吸收，通过测定吸光度，依据朗伯-比尔定律可计算铼含量。02

（二）反应体系的酸度对测定结果有何关键影响？如何把控？酸度直接影响显色反应的完全性与有色化合物稳定性。酸度过低，反应不完全；过高，可能破坏络合物。需按标准要求，使用特定浓度酸溶液调节，确保酸度在最佳范围，可通过pH计或指示剂辅助把控。0102

（三）温度和反应时间会给测定带来哪些影响？如何优化？温度过低，反应速率慢，显色不充分；过高，可能导致试剂分解。反应时间不足，反应未达平衡；过长，有色化合物可能褪色。需结合标准，在室温（20-25℃)下，控制反应时间为规定时长，确保反应稳定。12

、如何规范完成铀矿石样品前处理？按EJ/T1069-1998要求详解样品制备全流程及常见问题应对

铀矿石样品采集有哪些规范要求？如何保证样品代表性？01样品采集需遵循随机、均匀原则，覆盖矿体不同部位及深度。采集量需满足检测需求，避免采样过程中样品污染或成分损失。可采用多点采样后混合缩分的方式，确保样品能代表整体矿石情况。02

（二）样品破碎与研磨环节应如何操作以符合标准要求？01破碎时使用无污染的破碎设备，避免引入杂质。研磨需达到标准规定的粒度（如200目），确保样品均匀。研磨过程中及时清理设备，防止交叉污染，研磨后的样品密封保存，防止吸潮或氧化。01

02按标准选择合适的酸体系（如硝酸-盐酸混合酸），控制加热温度与时间，确保样品完全溶解。若出现溶解不完全，可检查酸的浓度与用量，适当延长加热时间或采用回流装置，必要时加入助溶剂辅助溶解。01（三）样品溶解过程有哪些关键步骤？常见溶解不完全问题如何解决？

样品分离与富集环节的操作要点是什么？如何避免铼的损失？采用标准指定的分离富集方法（如萃取法），严格控制萃取剂用量、萃取时间与温度。操作时避免剧烈搅拌导致溶液飞溅，分离过程中确保有机相和水相完全分层，富集后的溶液妥善保存，防止挥发导致铼损失。12

、丁基罗丹明B显色反应操作有哪些关键控制点？结合标准要求与实践经验给出精准操作指引

丁基罗丹明B试剂的纯度与配制浓度有何要求？如何确保试剂质量？试剂需符合分析纯及以上级别，纯度不足会引入杂质干扰测定。按标准精确计算试剂用量，用合适溶剂（如乙醇）配制规定浓度的溶液。配制后可通过空白实验验证试剂质量，若空白吸光度超标，需更换试剂。

（二）显色剂加入顺序与方式对反应有何影响？正确操作方式是什么？加入顺序需严格遵循标准，错误顺序可能导致反应无法正常进行或生成副产物。应缓慢加入显色剂，边加边轻轻搅拌，确保显色剂与待测液充分混合，避免局部浓度过高影响反应均匀性。

No.1（三）显色反应后的静置时间如何把控？静置过程中需注意哪些事项？No.2按标准规定控制静置时间，确保反应达到平衡，有色化合物稳定。静置期间避免剧烈震动或温度剧烈变化，防止有色化合物分解或沉淀。同时，避免阳光直射，防止光致褪色影响测定结