- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年超星尔雅学习通《遗传学原理》章节测试题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.遗传学的基本定律是由谁提出的?()
A.达尔文
B.孟德尔
C.拉马克
D.门捷列夫
答案:B
解析:遗传学的基本定律,即分离定律和自由组合定律,是由孟德尔通过对豌豆杂交实验的研究提出的。达尔文提出了进化论,拉马克提出了用进废退的理论,门捷列夫发现了元素周期律。
2.下列哪种性状是显性性状?()
A.红花
B.白花
C.高茎
D.矮茎
答案:A
解析:在孟德尔的豌豆杂交实验中,红花对白花是显性性状,高茎对矮茎是显性性状。当纯合的红花豌豆与纯合的白花豌豆杂交,F1代全部表现为红花。
3.等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制相对性状的基因,下列哪个选项正确描述了等位基因?()
A.总是表现为相同的性状
B.位于染色体上不同的位置
C.控制相对性状,位于同源染色体相同位置
D.总是表现为不同的性状
答案:C
解析:等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制相对性状的基因。它们可以是显性的,也可以是隐性的,但在杂合状态下,只有显性基因控制的性状会表现出来。
4.下列哪种遗传病是常染色体隐性遗传?()
A.血友病
B.唐氏综合征
C.色盲
D.某些类型的糖尿病
答案:D
解析:血友病和色盲是X染色体隐性遗传病,唐氏综合征是染色体数目异常遗传病。某些类型的糖尿病可以是多基因遗传病,其中也包含隐性遗传的成分。
5.人类的性别决定方式是?()
A.XY型
B.XX型
C.ZW型
D.A和B
答案:D
解析:人类的性别决定方式是XY型,女性为XX型,男性为XY型。在ZW型性别决定中,女性为ZW型,男性为ZZ型,如鸟类。
6.基因型为AaBb的个体,自交后F1代的基因型比例为?()
A.1:2:1
B.9:3:3:1
C.1:1
D.3:1
答案:B
解析:基因型为AaBb的个体,自交后F1代的基因型比例为9A_B_(双显性):3A_bb(显性隐性):3aaB_(隐性显性):1aabb(双隐性),符合孟德尔的自由组合定律。
7.下列哪种变异是可遗传的变异?()
A.环境引起的变异
B.基因突变
C.染色体变异
D.表观遗传变异
答案:B
解析:基因突变和染色体变异是遗传物质发生的改变,可以遗传给后代。环境引起的变异和表观遗传变异通常不改变遗传物质的结构,因此不可遗传或只有部分可遗传。
8.下列哪种遗传病的检测方法属于分子诊断技术?()
A.染色体核型分析
B.基因测序
C.染色体显带技术
D.PCR检测
答案:B
解析:基因测序可以直接读取基因序列,检测基因突变。染色体核型分析和染色体显带技术主要用于检测染色体数目和结构异常。PCR检测可以扩增特定DNA片段,但通常用于检测已知位点的基因突变。
9.下列哪种遗传病的预防措施属于遗传咨询的范畴?()
A.产前诊断
B.遗传筛查
C.胎儿镜检查
D.以上都是
答案:D
解析:遗传咨询包括遗传筛查、产前诊断和胎儿镜检查等多种预防措施,旨在通过检测和诊断,预防遗传病的发生和发展。
10.下列哪种遗传病的治疗方法属于基因治疗?()
A.药物治疗
B.干细胞治疗
C.基因导入治疗
D.免疫治疗
答案:C
解析:基因治疗是指将外源基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷基因的功能。药物、干细胞和免疫治疗虽然也是治疗遗传病的方法,但不属于基因治疗。
11.在孟德尔的豌豆杂交实验中,F2代性状分离比为3:1,这主要是由于?()
A.等位基因的分离
B.等位基因的自由组合
C.基因突变
D.染色体交叉
答案:A
解析:F2代性状分离比为3:1是由于等位基因在减数分裂过程中分离,分别进入不同的配子中。杂合子在自交后,会产生显性和隐性两种基因型的后代,从而表现为3:1的性状分离比。
12.下列哪种细胞分裂方式是有丝分裂?()
A.减数分裂
B.有丝分裂
C.无丝分裂
D.联会
答案:B
解析:有丝分裂是体细胞分裂的方式,产生的子细胞与母细胞染色体数相同。减数分裂是生殖细胞分裂的方式,产生的子细胞染色体数减半。无丝分裂是某些低等生物的细胞分裂方式。联会是同源染色体配对的现象,发生在减数分裂过程中。
13.DNA复制的特点是?()
A.半保留复制
B.全保留复制
C.双向复制
D.以上都是
答案:D
解析:DNA复制具有半保留复制、双向复制和半不连续复制等特点。每个新合成的DNA分子都包含一条亲代DNA链和一条新合成的链,复制过程从复制起点开始,向两个方向进行。
14.基因表达是指?()
A.基因转录和翻译的过程
B.
您可能关注的文档
- 2025年超星尔雅学习通《艺术史概论之《世界建筑之美》》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《艺术史纲要》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《艺术史鉴赏基础知识》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《医学伦理案例分析》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《医学伦理学中的患者利益保障与道德责任》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《医学伦理与患者权益》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《医学伦理与健康管理》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《医学伦理与礼仪(复旦大学版)》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《医学美容理论》章节测试题库及答案解析.docx
- 2025年超星尔雅学习通《医学实验设计与数据分析》章节测试题库及答案解析.docx
原创力文档


文档评论(0)