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2025年基因检测药物未来趋势试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.2025年，FDA批准的首个基于全基因组关联分析（GWAS）结果设计的个体化抗癌药物主要针对的靶点是

A.EGFRL858R

B.KRASG12C

C.BRAFV600E

D.HER2外显子20插入

答案：B

解析：2025年4月，FDA基于GWAS大数据确认KRASG12C突变在肺腺癌中的种族差异表达，加速批准了KRASG12C抑制剂Adagrasib-QR，用于亚洲人群一线治疗，标志GWAS数据首次直接写入说明书。

2.在“基因-药物-表型”三元动态图谱中，2025年新增的“表型”维度核心指标是

A.药物血药浓度曲线下面积

B.肠道菌群Shannon指数

C.单细胞RNAvelocity

D.可穿戴设备连续心率变异性

答案：C

解析：2025年NatureMedicine提出将单细胞RNAvelocity作为动态表型，可实时量化药物对细胞命运轨迹的扰动，成为三元图谱的第三轴。

3.2025年，中国药监局发布的《基因编辑体内递送药学评价指南》中，对CRISPR-Cas12F系统脱靶风险的最高可接受阈值是

A.0.1%

B.0.01%

C.0.001%

D.零容忍

答案：C

解析：指