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2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(5卷)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】DNA复制过程中，引发DNA链合成的起始点称为？

A.起始复合体

B.引物

C.拓扑异构酶

D.解旋酶

【参考答案】A

【详细解析】DNA复制的起始点由原核生物的DnaA蛋白识别并结合原点（oriC），形成起始复合体。引物是RNA酶合成的短链，用于起始DNA链的合成，但并非起始点。拓扑异构酶和解旋酶分别负责解除超螺旋结构和解链DNA，与起始点无关。

【题干2】PCR扩增中，引物设计的关键原则不包括？

A.引物长度18-25bp

B.产物特异性高且产物长度适中

C.Tm值差异应小于2℃

D.避免引物自身或引物间形成二级结构

【参考答案】C

【详细解析】Tm值差异应大于2℃以确保扩增特异性，若差异过小可能导致交叉反应。引物自身或引物间形成二级结构会降低扩增效率，需避免。产物长度和特异性是设计引物的重要考量。

【题干3】基因表达调控的三个层次中，哪项属于转录后调控？

A.启动子区域调控

B.RNA剪接

C.染色质重塑

D.翻译后修饰

【参考答案】B

【详细解析】转录后调控主要作用于mRNA加工阶段，如RNA剪接、加帽、加尾及稳定性调控。启动子调控属于转录起始阶段，染色质重塑影响转录效率，翻译后修饰作用于蛋白质合成后期。

【题干4】CRISPR-Cas9基因编辑系统中，Cas9蛋白的切割活性依赖？

A.dCas9融合蛋白

B.单链向导RNA

C.双链DNA模板

D.原核生物来源

【参考答案】B

【详细解析】Cas9蛋白通过单链向导RNA（sgRNA）识别靶向DNA序列，并利用其切割双链DNA。dCas9为无切割活性的变体，需与其他效应蛋白结合发挥作用。双链DNA模板是CRISPR系统的原始来源，但非切割活性依赖。

【题干5】荧光原位杂交（FISH）技术主要用于检测？

A.细胞周期相位

B.基因拷贝数变异

C.染色体异常定位

D.蛋白质翻译效率

【参考答案】C

【详细解析】FISH通过荧光标记的DNA探针特异性结合目标染色体区域，用于检测染色体结构异常（如缺失、易位）或基因定位。细胞周期检测需流式细胞术，蛋白质翻译效率需通过Westernblot或mRNA分析。

【题干6】mRNA疫苗设计时，需优先考虑的病毒蛋白是？

A.病毒衣壳蛋白

B.病毒复制酶

C.病毒糖蛋白

D.病毒核酸酶

【参考答案】C

【详细解析】mRNA疫苗通过编码病毒表面糖蛋白（如新冠病毒的S蛋白）诱导免疫应答，而病毒复制酶和核酸酶属于非免疫原性蛋白，衣壳蛋白在真核病毒中通常不表达或免疫原性较弱。

【题干7】DNA甲基化检测中，甲基化特异性PCR（MSP）的原理是？

A.利用甲基化酶切割DNA

B.依赖探针特异性结合甲基化DNA

C.通过电泳迁移率差异判断

D.依赖荧光定量阈值

【参考答案】B

【详细解析】MSP通过设计特异性探针区分甲基化与非甲基化DNA，甲基化DNA在PCR扩增中优先被扩增。电泳迁移率差异多见于TaqMan探针法，荧光定量阈值用于实时定量分析。

【题干8】表观遗传学中，组蛋白修饰不包括？

A.乙酰化

B.甲基化

C.磷酸化

D.糖基化

【参考答案】D

【详细解析】组蛋白修饰主要包括乙酰化、甲基化、磷酸化等，糖基化主要发生在其他蛋白质（如细胞骨架蛋白）上，与表观遗传调控无直接关联。

【题干9】基因芯片检测中，用于标记不同基因表达水平的探针类型是？

A.固定化cDNA

B.荧光标记探针

C.硅胶微球

D.碳纳米管

【参考答案】B

【详细解析】基因芯片通过荧光标记的探针（如Cy5标记低表达基因，Cy3标记高表达基因）进行双色比较，硅胶微球用于微流控芯片的固相支持，固定化cDNA为探针来源。

【题干10】线粒体DNA突变主要累及人类哪些遗传病？

A.神经退行性疾病

B.心血管疾病

C.肿瘤

D.免疫缺陷病

【参考答案】A

【详细解析】线粒体DNA突变通过母系遗传，主要导致线粒体能量代谢障碍，常见于Leber遗传性视神经病变、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病。心血管疾病多与核DNA突变相关。

【题干11】RNA干扰（RNAi）作用的靶点基因是？

A.DNA双链

B.mRNA

C.蛋白质

D.miRNA

【参考答