《GBT2387-2013反应染料色光和强度的测定》(2026年)实施指南.pptxVIP

《GB/T2387-2013反应染料色光和强度的测定》(2026年)实施指南

目录

、解码GB/T2387-2013：反应染料色光强度测定的核心框架与时代价值

标准的基本信息与适用范畴：明确测定的边界与对象GB/T2387-2013由国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布，2014年实施。适用反应染料产品色光和强度测定，含各类纺织用反应染料，不含特殊功能性反应染料的专项测定，为行业提供统一检测基准。

（二）标准的核心技术框架：串联测定全流程的逻辑脉络01核心框架涵盖试样制备、仪器校准、色光测定、强度测定、结果判定与表述五大模块。各模块环环相扣，试样制备为前提，仪器校准保可靠，测定流程定方法，结果处理明规范，形成闭环检测体系。02

（三）新时代下标准的战略价值：对接行业高质量发展需求当下染料行业追求绿色化、精准化，标准为产品质量把控提供依据，助力企业提升竞争力。同时对接国际贸易质量要求，消除技术壁垒，支撑反应染料产业高质量发展与国际化布局。

、为何聚焦反应染料色光和强度？专家视角解析标准制定的底层逻辑

色光与强度：反应染料产品质量的核心评判维度色光决定染料应用后的色泽一致性，强度关联染色效果与用量。二者直接影响纺织品等终端产品外观与成本，是下游企业采购核心指标，故成为标准聚焦核心，保障产品质量稳定性。

（二）行业痛点驱动：标准出台前测定乱象的破解之道此前无统一标准，企业采用不同测定方法、仪器与参照，导致数据差异大，贸易纠纷频发。同一产品不同机构检测结果不一，制约行业规范发展，标准出台统一技术要求，破解乱象。

（三）标准化的科学依据：基于反应染料特性的理性选择反应染料活性高、染色机制特殊，色光易受温度等影响，强度与反应活性相关。标准制定结合其化学特性，设定针对性测定条件与方法，确保检测结果贴合实际应用场景，具备科学性。

、试样制备藏玄机？深度剖析标准中确保测定准确性的关键前置步骤

试样取样的规范要求：兼顾代表性与均匀性的实操要点标准要求从同一批次不同包装、不同部位取样，总样量不少于50g。取样时需搅拌均匀，避免结块影响检测，采用四分法缩分试样，确保所取试样能代表整批产品，减少取样误差。

（二）试样预处理的核心要点：消除干扰因素的关键操作预处理需去除试样中杂质与水分，将试样在105±2℃烘箱干燥至恒重，冷却后研磨至细粉。干燥温度与时间严格把控，防止染料分解，研磨细度需一致，保障后续溶解均匀性。

（三）试样溶液配制的精准把控：浓度与稳定性的双重保障按标准规定浓度称取试样，用去离子水或指定溶剂溶解，搅拌至完全溶解，避免超声过度致染料降解。配制后需在规定时间内测定，防止溶液变质，同时做平行样，确保配制准确性。

、仪器校准如何落地？遵循标准要求筑牢色光强度测定的可靠性根基

核心测定仪器的选型标准：匹配检测精度的设备要求01标准指定色光强度测定用分光光度计或测色仪，波长范围需覆盖400-700nm，波长精度±1nm，吸光度范围0-2A。仪器需具备数据存储与处理功能，满足批量检测与结果追溯需求。02

（二）仪器校准的周期与依据：定期核验的规范流程仪器需每年至少校准一次，校准依据JJG178等计量检定规程。校准项目含波长准确性、吸光度准确性、重复性等，校准合格后方可使用，校准记录需留存至少3年，以备核查。

01（三）实操中校准异常的处理方案：快速恢复检测可靠性的技巧02若校准发现异常，先排查仪器状态，如光源是否老化、比色皿是否污染。更换故障部件后重新校准，仍异常则联系厂家维修。期间暂停检测，待仪器校准合格后重启，避免数据失真。

、色光测定有何门道？标准流程拆解与影响因素的专家深度研判

标准色光测定的流程拆解：从对照到判定的分步指南先制备标准样品与待测样品溶液，调节仪器至标准状态，以溶剂为参比，测定二者在最大吸收波长处的吸光度。通过色光差异目视评定或仪器定量分析，对照标准色卡判定色光偏差等级。

（二）关键影响因素的识别与控制：温度、湿度等变量的管控策略温度影响染料溶解度与吸光度，标准要求测定温度25±2℃；湿度过高致试样吸潮，需在干燥环境操作。此外，比色皿洁净度、测定时间等均需控制，减少变量对色光测定结果的干扰。

（三）目视与仪器测定的优劣对比：适配不同场景的选择建议目视法便捷成本低，适用于快速筛查，但受人员色觉影响大；仪器法精准客观，数据重复性好，适用于精准检测与贸易仲裁。企业可据检测需