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2025年高中生物遗传病卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列关于等位基因的叙述，正确的是

A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上

B.等位基因控制相对性状

C.等位基因都是通过基因突变产生的

D.等位基因在减数分裂过程中一定会发生分离

2.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的祖母也是色盲患者，该男孩的色盲基因最可能来自

A.祖父

B.祖母

C.外祖父

D.外祖母

3.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，且A对a完全显性。将纯合的Aa个体与aa个体杂交，子二代中表现型与亲本相同的个体占

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.全部

4.人类多指病是一种显性遗传病（用D表示），色盲病是一种伴X隐性遗传病（用b表示）。一个多指但色觉正常的男性与一个色盲女性婚配，他们所生的女儿中，同时患多指和色盲的比例是

A.1/4

B.1/8

C.1/16

D.0

5.以下关于遗传咨询的叙述，错误的是

A.遗传咨询有助于了解遗传病的发病风险

B.遗传咨询可以为患者家庭提供生育指导

C.遗传咨询可以完全消除遗传病的发生

D.遗传咨询需要专业人士（如遗传医生）进行

6.优生优育是提高人口素质的重要措施。以下不属于优生优育措施的是

A.婚前检查

B.孕期检查

C.适龄生育

D.随意采用人工流产

7.镰刀型细胞贫血症是镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在低氧条件下会变成镰刀状，这主要与下列哪种物质的改变有关

A.蛋白质结构

B.染色体结构

C.染色体数目

D.DNA序列

8.以下各项中，属于多基因遗传病特点的是

A.遗传方式是隐性遗传

B.病因是由单个基因突变引起

C.表现型受多对等位基因控制，并受环境因素影响

D.通常表现为家族性聚集

9.人类中的某些遗传病，如猫叫综合征，是由染色体结构异常引起的。这类染色体异常通常发生在

A.常染色体缺失

B.X染色体易位

C.Y染色体重复

D.以上都有可能

10.在一个遗传病家系中，如果该病在男性和女性中发病率相等，且具有隔代遗传的现象，则最可能的遗传方式是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X显性遗传

D.伴X隐性遗传

11.下列关于基因诊断的叙述，正确的是

A.基因诊断只能检测遗传病

B.基因诊断需要从患者体细胞中提取DNA

C.基因诊断可以完全预防所有遗传病

D.基因诊断技术尚不成熟

12.某种遗传病由位于常染色体上的隐性基因（b）控制。如果一个表现型正常的夫妇，已知双方都携带该隐性致病基因，他们生出一个患该病的孩子的概率是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

13.男性色盲患者将色盲基因通过精子传递给后代的概率是

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

14.以下哪项措施有助于降低隐性遗传病的发病率

A.加强孕期检查

B.提倡近亲结婚

C.进行遗传咨询

D.对患者进行隔离治疗

15.X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，其主要原因是

A.男性只有一个X染色体

B.男性性染色体组成是XY

C.女性携带者可以传递致病基因

D.男性对X连锁隐性基因更敏感

16.人类21三体综合征（唐氏综合征）是由于多少条21号染色体引起的

A.1条

B.2条

C.3条

D.4条

17.遗传图谱（系谱图）分析是研究遗传规律的重要方法。在遗传图谱分析中，通常不会出现的情况是

A.显性遗传病在男性和女性中发病率相同

B.隐性遗传病男性患者的母亲一定患病

C.伴X显性遗传病男性患者多于女性患者

D.常染色体隐性遗传病可能存在连续几代发病的情况

18.如果一个家族中连续几代都存在某种隐性遗传病，那么该家族中携带该隐性致病基因的个体比例可能较高。这种遗传方式最可能是

A.常染色体显性遗传

B