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融合基因测序技术服务协议

甲方（服务提供方）：[甲方名称]，法定代表人：[法定代表人姓名]，地址：[甲方地址]，统一社会信用代码：[甲方统一社会信用代码]，联系方式：[甲方联系方式]。

乙方（服务接受方）：[乙方名称]，法定代表人：[法定代表人姓名]，地址：[乙方地址]，统一社会信用代码：[乙方统一社会信用代码]，联系方式：[乙方联系方式]。

鉴于甲方拥有先进的融合基因测序技术、设备及相关专业知识，并愿意向乙方提供相应的技术服务；乙方需要使用融合基因测序技术服务进行特定研究或临床应用，兹根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规，经双方友好协商，达成如下协议：

第一条服务内容与范围

甲方同意根据乙方提出的需求和提供的相关样本、信息，运用其具备的融合基因测序技术，为乙方提供专业的测序服务。具体服务项目包括但不限于：

1.1样本接收与处理：甲方接收乙方提供的符合要求的生物样本（如血液、组织、细胞、体液等），进行必要的样本前处理，包括样本分装、存储准备等，确保样本在检测前符合标准。

1.2测序方案设计：根据乙方提供的具体检测目标（如特定癌症类型的融合基因检测、遗传病相关融合基因研究等），由甲方或双方协商确定具体的测序方案，包括测序平台选择（如Illumina、Nanopore等）、靶向区域设计（如使用捕获探针或全基因组/外显子组测序）、测序深度、读取长度、数据分析策略等。乙方应向甲方提供详细的检测目的、临床背景或研究设计需求。

1.3测序操作执行：使用合格的测序仪器和试剂，按照既定方案和标准操作规程（SOP）执行测序操作，确保测序过程的质量和可重复性。

1.4原始数据处理：对测序产生的原始数据进行质量评估和控制，包括去除低质量读长、去除接头序列、比对到参考基因组或特定数据库等初步过滤步骤，生成合格的原始数据（BAM/VCF格式等）。

1.5数据分析：运用生物信息学分析方法，对合格的测序数据进行融合基因相关序列的识别、定量（如Fusion检测软件UGO、FusionCatcher等）、注释（如与已知融合数据库比对）、变异过滤和统计。分析过程应包括内部质控和必要的验证步骤。

1.6报告提供：将最终的分析报告（包括但不限于服务概述、样本信息、测序数据质控结果、融合基因检测详情、热图、统计图表、结论性意见等）以书面或电子形式提供给乙方。报告形式可包括初步报告和最终报告。

第二条双方权利与义务

2.1甲方的权利与义务：

2.1.1甲方有权要求乙方提供协议约定的服务所需信息、样本及必要的授权文件，包括但不限于样本来源说明、伦理批准文件（如涉及人类遗传资源）、知情同意书等。乙方应确保提供的所有文件和信息的真实性和合规性。

2.1.2甲方有权按照本协议约定及附件（如有）收取约定的服务费用。

2.1.3甲方应按照协议约定，按时、按质完成融合基因测序服务，确保服务结果符合约定的质量标准或行业通用标准。

2.1.4甲方应严格遵守国家及地方关于基因测序、生物样本、数据安全和个人健康信息保护的法律法规及伦理规范，如《人类遗传资源管理条例》、《个人信息保护法》等，建立并维护必要的安全防护措施。

2.1.5甲方保证所使用的仪器、试剂、耗材、参考基因组、数据库及分析软件均为合法获取且符合相关资质要求。

2.1.6甲方对服务过程中知悉的乙方的商业秘密、技术信息、研究数据、客户信息等承担保密义务。未经乙方书面同意，不得以任何形式泄露给任何第三方。

2.1.7甲方应向乙方提供清晰、准确的服务报告和分析结果，并根据乙方合理要求提供必要的技术支持。

2.1.8甲方应配合乙方或监管机构对服务质量进行的合理监督和检查。

2.2乙方的权利与义务：

2.2.1乙方有权要求甲方按照协议约定提供合格的服务，并有权对甲方的服务过程和结果进行必要的监督。

2.2.2乙方有权获得完整、准确的服务报告和相关数据（根据协议约定和法律法规限制的范围）。

2.2.3乙方应按照协议约定，向甲方清晰、准确地说明服务需求、检测目的，并提供必要的背景信息和技术要求。

2.2.4乙方确保提供给甲方的样本来源合法，符合相关伦理要求（如涉及人类遗传资源，需获得必要的伦理委员会批准或许可），并已签署相关的样本使用授权文件。乙方应对样本的质量负责，并保证其符合甲方接收标准。

2.2.5乙方应按照协议约定，及时、足额支付服务费用。

2.2.6乙方对提供的技术信息、实验目的等承担保密义务。

2.2.7如需修改服务方案，应提前与甲方沟通并获得一致意见。

2.2.8乙方应遵守甲方关于样本保存、运输及交付流程的要求，确保样本在运输过程中的安全和合规。