怒江金丝猴种群遗传档案建立技术规程.docxVIP

ICS65.020CCSB45

T/YNSOZ

云南省动物学会团体标准

T/YNSOZ001—2025

怒江金丝猴种群遗传档案建立技术规程

ACodeofPracticeforRhinopithecusstrykeripopulationgeneticarchives

2025-12-02发布2025-12-10实施

云南省动物学会发布

T/YNSOZ001—2025

I

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4基本要求 1

5粪便DNA的提取、检测和保存 1

5.1粪便的DNA提取 2

5.2DNA质量检测 2

5.3DNA保存 2

6遗传标记 2

6.1线粒体标记 2

6.2微卫星序列 2

7线粒体标记PCR扩增 2

7.1引物合成 2

7.2线粒体标记PCR扩增的反应体系及程序 2

7.3PCR产物质量检测 2

7.4PCR扩增序列的获取 2

8物种鉴定 3

9个体识别 3

9.1微卫星序列PCR引物合成与荧光标记 3

9.2微卫星序列PCR扩增的反应体系和扩增程序 3

9.3PCR产物的质量检测 3

9.4微卫星分型 3

9.5个体识别 3

10种群遗传档案内容 3

10.1采样数据 3

10.2线粒体标记测序数据 3

10.3微卫星序列分型数据 4

11种群遗传档案数据的管理和使用 4

附录A（资料性）怒江金丝猴粪便样品DNA提取方法 5

附录B（资料性）怒江金丝猴遗传标记信息表 6

附录C（资料性）PCR反应 7

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II

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由云南大学提出。

本文件由云南省动物学会（YNSOZ）归口。

本文件主要起草单位：云南大学。

本文件主要起草人：于黎、匡卫民、李圆、骆佳。

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1

怒江金丝猴种群遗传档案建立技术规程

1范围

本文件规定了怒江金丝猴粪便DNA的提取、物种鉴定、个体识别、种群遗传档案建立和管理使用。本文件适用于云南省怒江金丝猴种群遗传档案建立。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

线粒体控制区mitochondrialcontrolregion

线粒体控制区，也称为线粒体D-loop区，是线粒体基因组的非编码DNA区域，突变速率较高。3.2

微卫星序列microsatellitesequence

在基因组中，由1–6个核苷酸为基本单元构成的串联重复序列，例如（AC）n、（ACG）n、（ATTT）

n等，统称为短串联重复序列（ShortTandemRepeats,STR）或简单重复序列（SimpleSequenceRepeats,SSR）。这类序列中，其重复单元数目在个体间存在差异的多态性位点，可作为微卫星标记用于遗传分析。

3.3

脱氧核糖核酸样品DNAsamples

指利用动物组织或粪便提取的基因组DNA，本标准中是指利用怒江金丝猴组织（如毛发、血液、肌肉组织等）或新鲜粪便提取的基因组DNA。

3.4

微卫星个体识别microsatelliteindividualidentification

采用微卫星技术，判断两个或多个生物学样品是否来源于同一个体。采用微卫星技术进行个体识别，以确认个体身份。

4基本要求

实验室应满足GB19489-2008中关于一级或以上级别生物安全实验室的要求。

5粪便DNA的提取、检测和保存

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2

5.1粪便的DNA提取

按照DB53/T1058-2021规范的粪