药物验收员模拟考试题及答案.docVIP

药物验收员模拟考试题及答案.doc

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

药物验收员模拟考试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.药品验收时,验收记录应保存()。

A.1年B.3年C.5年D.10年

2.药品外观检查不包括()。

A.色泽B.澄明度C.含量测定D.包装

3.进口药品验收时,必须有()。

A.进口药品注册证B.药品经营许可证

C.医疗器械经营许可证D.卫生许可证

4.药品验收的依据是()。

A.药品标准B.药品广告C.药品说明书D.药品标签

5.验收药品时,对温度有特殊要求的药品,应检查()。

A.药品的有效期B.药品的包装

C.运输过程的温度记录D.药品的数量

6.以下哪种药品剂型不需要检查装量差异()。

A.胶囊剂B.片剂C.注射剂D.丸剂

7.药品验收抽样时,整件数量为100件,应抽样()。

A.1件B.2件C.3件D.4件

8.药品验收时,发现药品质量可疑,应()。

A.直接入库B.退货C.送检D.销毁

9.验收药品时,对于首营品种,应检查()。

A.药品的价格B.药品的广告审批文号

C.药品的质量检验报告书D.药品的销量

10.药品验收记录的内容不包括()。

A.药品名称B.药品价格C.验收日期D.验收结论

答案:1.C2.C3.A4.A5.C6.C7.C8.C9.C10.B

二、多项选择题(每题2分,共20分)

1.药品验收的项目包括()。

A.药品的数量B.药品的质量C.药品的包装D.药品的价格

2.药品验收时,需要检查的证明文件有()。

A.药品生产许可证B.药品经营许可证

C.药品批准文号D.药品质量检验报告书

3.药品外观检查的内容包括()。

A.药品的形状B.药品的颜色C.药品的气味D.药品的表面光洁度

4.验收药品时,对药品包装的要求有()。

A.包装牢固B.标签内容完整C.说明书内容准确D.有防伪标识

5.以下属于药品剂型的有()。

A.散剂B.气雾剂C.软膏剂D.植入剂

6.药品验收抽样的原则有()。

A.均匀分布B.随机抽样C.逐件抽样D.按比例抽样

7.验收进口药品时,需要检查的文件有()。

A.《进口药品注册证》B.《进口药品检验报告书》

C.《医药产品注册证》(港澳台药品)D.进口药品通关单

8.药品验收记录应包含的信息有()。

A.供货单位B.购货日期C.药品通用名称D.规格型号

9.首营企业审核的内容包括()。

A.企业合法资格B.质量保证能力C.经营范围D.企业信誉

10.药品验收过程中,发现以下哪些情况不得验收通过()。

A.药品包装破损B.药品超过有效期

C.药品无批准文号D.药品外观有质量问题

答案:1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD

三、判断题(每题2分,共20分)

1.药品验收员只需要检查药品的数量和包装,不需要检查质量。()

2.进口药品验收时,只要有进口药品注册证就可以。()

3.药品验收抽样时,对于贵重药品应逐件抽样。()

4.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限。()

5.药品验收记录可以随意涂改。()

6.验收药品时,药品说明书内容可以与药品标准不一致。()

7.首营品种验收时,不需要索取药品质量检验报告书。()

8.药品外观检查发现有变色、变形等情况,应判定为不合格药品。()

9.药品验收时,对温度没有要求,常温保存即可。()

10.药品验收员不需要对验收结果负责。()

答案:1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.√9.×10.×

四、简答题(每题5分,共20分)

1.简述药品验收的流程。

答案:首先核对药品的采购记录与送货凭证,检查数量。接着检查药品包装、标签、说明书等。进行外观质量检查,抽样按规定进行。对需要检验的送检验部门。最后记录验收情况,合格的签字入库,不合格的处理。

2.药品验收时对包装标签有哪些要求?

答案:包装应牢固、完好。标签要标明药品通用名、成分、规格、生产企业、

文档评论(0)

yang + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档