抗真菌药物氟康唑的合成工艺改进.pptx

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第一章氟康唑合成工艺的背景与现状第二章氟康唑合成路线的化学分析第三章新型催化剂的开发与验证第四章绿色溶剂体系的替代与评估第五章工艺放大与优化策略第六章新工艺的经济性与推广前景

01第一章氟康唑合成工艺的背景与现状

第1页概述:氟康唑的应用与重要性氟康唑(Fluconazole)是一种三唑类抗真菌药物,由默克公司于1988年首次上市。其化学结构包含一个三唑环和一个咪唑环,通过氟原子增强亲脂性,提高组织穿透力,使其在治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等真菌感染中表现出卓越的疗效。全球年销售额超过10亿美元,是抗真菌药物市场的领军产品之一。氟康唑的成功不仅在于其优异的药理活性,还在于

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