小分子化合物介导中间态细胞KMEg - prCs内源多能性基因表达激活机制探究.docxVIP

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2025-12-08 发布于上海
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小分子化合物介导中间态细胞KMEg - prCs内源多能性基因表达激活机制探究.docx

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小分子化合物介导中间态细胞KMEg-prCs内源多能性基因表达激活机制探究

一、引言

1.1研究背景

1.1.1细胞重编程与多能性研究进展

细胞重编程是一项极具开创性的生物技术，其核心在于将已经分化的成体细胞，通过特定手段转化为拥有胚胎干细胞特性的诱导多能干细胞（iPSCs）。这一技术的诞生，彻底打破了传统生物学中关于细胞分化不可逆的认知。20世纪末至21世纪初，科学家们开始深入探索细胞分化的可逆性，即成熟细胞是否能够回归至未分化状态。2006年，日本科学家山中伸弥取得了突破性进展，他首次成功利用四个转录因子（Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc），将成体小鼠的皮肤细胞