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2025年生物材料研发合同

本合同由以下双方于2025年[具体日期]签订：

委托方（以下简称“甲方”）：

法定全称：[甲方公司或机构法定全称]

注册地址：[甲方注册地址]

授权代表：[甲方授权代表姓名及职务]

联系方式：[甲方联系人及电话/邮箱]

研发方（以下简称“乙方”）：

法定全称：[乙方公司或机构法定全称]

注册地址：[乙方注册地址]

授权代表：[乙方授权代表姓名及职务]

联系方式：[乙方联系人及电话/邮箱]

鉴于：

甲方希望委托乙方进行特定生物材料的研发活动；

乙方具有开展相关生物材料研发的专业能力和条件；

双方经友好协商，就生物材料研发事宜达成一致，特订立本合同。

第一条知识产权

1.1各方在签订本合同前已经拥有的知识产权（包括但不限于专利、专利申请、技术秘密、软件著作权等）仍归各自所有。任何一方为履行本合同目的而向对方披露的其背景知识产权，在披露前仍归该方所有，但该方授予对方为履行本合同目的而使用该背景知识产权的有限许可。

1.2在履行本合同过程中，乙方独立或与第三方合作，为完成本合同约定的研发任务而产生的所有新知识产权（包括但不限于发明创造、技术秘密、技术诀窍、样品、数据、软件代码、专利申请文件等），其所有权及相关权利（包括但不限于申请、维护、许可、转让、实施等权利）均归甲方所有。

1.3乙方保证，其为履行本合同而产生的所有新知识产权不侵犯任何第三方的合法权益。如因乙方产生的知识产权发生第三方侵权纠纷，由乙方负责解决，并承担由此产生的一切责任和费用，且因此给甲方造成的损失，乙方应予以赔偿。

1.4甲方授予乙方一项非独占、不可转让、免许可费的许可，允许乙方在其内部研究和发展用途中使用为履行本合同而产生的新知识产权中所包含的背景技术。

1.5双方同意，为促进相关技术的公开，甲方有权根据自身意愿决定是否申请与本项目相关的专利。如甲方决定申请专利，乙方有义务提供必要的协助，包括提供技术资料、参与讨论等。专利申请的申请费、维护费等费用由甲方承担。

1.6本合同终止后，本合同项下知识产权的归属、使用及保密义务条款仍然有效。

第二条研发内容与目标

2.1研发主题：[在此处详细描述具体的生物材料研发主题，例如：一种用于药物递送的高分子纳米载体材料的研发]。

2.2研发范围：乙方应按照甲方提出的要求和技术指标，开展以下阶段的研发工作：

(1)文献调研与可行性分析；

(2)[具体合成或制备方法研究，例如：纳米载体的合成工艺优化]；

(3)[具体表征工作，例如：纳米载体的形貌、粒径、表面电荷、Zeta电位、药物负载量与释放曲线等物理化学性质的表征]；

(4)[具体性能评价，例如：纳米载体的细胞相容性（体外）测试、主要药物的体外释放性能研究、初步的体内药代动力学或生物分布研究（如适用）]；

(5)研发总结报告的撰写。

2.3研发目标与里程碑：

(1)第一阶段：在合同生效后[]个月内完成文献调研和初步方案设计，并向甲方提交《初步研发方案报告》。甲方应在收到报告后[]个工作日内进行审阅并反馈。

(2)第二阶段：在收到甲方确认的初步研发方案后[]个月内完成纳米载体的初步合成与表征，并向甲方提交《阶段性研发报告（第一阶段）》。甲方应在收到报告后[]个工作日内进行审阅并支付第一笔研发费用。

(3)第三阶段：在完成第二阶段并获得甲方确认后[]个月内完成药物负载与释放性能优化及主要物理化学性质测试，并向甲方提交《阶段性研发报告（第二阶段）》。甲方应在收到报告后[]个工作日内进行审阅并支付第二笔研发费用。

(4)第四阶段：在完成第三阶段并获得甲方确认后[]个月内完成细胞相容性测试和初步体内研究（如适用），并向甲方提交《最终研发总结报告》及所有相关技术资料、样品。甲方应在收到最终报告及交付物后[]个工作日内进行验收，并支付最后一笔研发费用。

2.4乙方应按照合同约定的目标和计划，制定详细的工作计划，并接受甲方的监督和指导。乙方应定期（例如每[]个月）向甲方提交研发进展报告，报告内容应包括已完成的工作、取得的阶段性成果、遇到的问题及解决方案、下一步工作计划等。

第三条甲方的权利与义务

3.1甲方有权要求乙方按照合同约定的内容和进度开展研发工作，并有权审阅乙方的研发计划和进展报告。

3.2甲方应向乙方提供本合同项下研发工作所必需的背景信息、技术需求说明、相关资料（如有）等。

3.3甲方应按照本合同第四条的约定，按时足额向乙方支付研发费用。

3.4甲方应审阅乙方提交的研发进展报告和最终研发总结报告，并在约定的期限内给予反馈和确认。

3.5如乙方提出的研发方案或中间成果