2025年事业单位笔试-福建-福建药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-福建-福建药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、药物制剂中属于固体制剂的是？

A.片剂

B.注射剂

C.口服液

D.气雾剂

2、片剂制备流程中，第一步通常是？

A.原辅料处理

B.制粒

C.压片

D.包衣

3、根据《中国药典》要求，片剂溶出度不合格可能引发的风险是？

A.患者过敏

B.质量不均

C.长期毒性

D.微生物超标

4、注射剂生产设备常用材质是？

A.不锈钢

B.玻璃

C.塑料

D.陶瓷

5、湿热灭菌适用于哪种灭菌方法？

A.紫外线

B.微波

C.火浴

D.巴氏灭菌

6、片剂包衣的主要成膜材料是？

A.羟丙甲纤维素

B.聚乙烯醇

C.二氧化钛

D.滑石粉

7、《福建省药品生产质量管理规范》最新版发布时间是？

A.2020年

B.2021年

C.2023年

D.2025年

8、药物制剂中工艺杂质的主要来源是？

A.原料纯度

B.生产交叉污染

C.环境微生物

D.设备腐蚀

9、符合《中国药典》要求的片剂包衣颜色应为？

A.红色

B.橙色

C.白色

D.蓝色

10、旋转式压片机的工作原理是？

A.冲压成型

B.螺旋推进

C.旋转加压

D.液压压制

11、根据《中国药典》规定，片剂崩解时限要求为15-30分钟，错误选项是（）

A.15分钟内

B.30分钟内

C.15-30分钟

D.40分钟内

12、乳糖作为片剂填充剂时，其适用条件不包括（）

A.成分单一

B.吸湿性低

C.熔点高

D.含糖量≥99.5%

13、关于片剂包衣的目的，错误描述是（）

A.防止氧化

B.掩盖不良气味

C.延长药物作用时间

D.提高药物溶解速度

14、静脉注射剂必须添加的辅料是（）

A.增溶剂

B.稳定剂

C.脱水剂

D.抗氧剂

15、根据《药品生产质量管理规范》，片剂生产中需单独设立（）

A.原料药仓库

B.包衣车间

C.压片车间

D.质量检验室

16、关于片剂包衣厚度，下列哪项正确（）

A.越厚越好

B.一般为0.2-0.3mm

C.与药物含量成正比

D.需考虑患者吞咽能力

17、根据《中国药典》规定，乳糖作为填充剂的最低纯度要求是（）

A.≥98%

B.≥99%

C.≥99.5%

D.≥99.8%

18、关于片剂包衣材料，错误描述是（）

A.聚乙烯醇可作肠溶包衣

B.滑石粉用于防粘

C.氢氧化铝用于胃溶包衣

D.聚乙烯吡咯烷酮用于包衣

19、根据《中国药典》规定，片剂含量均匀度检查需满足（）

A.标示量的90%-110%

B.标示量的85%-115%

C.标示量的80%-120%

D.标示量的75%-125%

20、关于片剂生产中制粒的必要性，错误说法是（）

A.提高混合均匀性

B.改善流动性

C.降低压片压力

D.促进药物溶出

21、根据《中国药典》规定，原料药的质量标准主要依据哪部文件？

A.《国际药品注册技术协调会指南》

B.《中国药典》

C.《美国药典》

D.《欧洲药典》

22、药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.以上均是

23、溶出度测定中，桨法主要用于哪种剂型的质量评价？

A.片剂

B.胶囊

C.注射剂

D.颗粒剂

24、缓释制剂的核心目的是什么？

A.提高生物利用度

B.延长作用时间

C.减少副作用

D.降低成本

25、哪种灭菌方法适用于热敏感药品？

A.高温高压蒸汽灭菌

B.辐照灭菌

C.低温灭菌

D.过滤除菌

26、药物制剂中，辅料的主要作用不包括？

A.改善药物稳定性

B.增强药物疗效

C.控制药物释放速度

D.调节制剂pH值

27、生物利用度（Bioavailability）受哪些因素影响？

A.制剂类型

B.首过效应

C.吸收面积

D.以上均是

28、包衣材料中，氢化植物油常用于哪种片剂的包衣？

A.肠溶片

B.糖衣片

C.薄膜衣片

D.压片包衣

29、片剂储存时pH值对稳定性的影响主要体现于？

A.氧化反应

B.水解反应

C.光解反应

D.微生物滋生

30、GMP（药品生产质量管理规范）的核心内容是？

A.环境洁净度

B.质量保证体系

C.设备清洁标准

D.标签印刷工艺

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共15题）

31、药物制剂中常用的辅料不包括以下哪项