2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

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2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)

1、根据《药品管理法》,处方药和非处方药的分类依据是?

A.药品来源

B.药品适应症

C.医师处方要求

D.药品价格

2、以下属于非处方药标识的是?

A.红色边框“OTC”

B.黑色边框“OTC”

C.蓝色边框“Rx”

D.绿色边框“Rx”

3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品注射剂的有效期不得短于?

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4、以下哪种情况属于药品储存条件不当?

A.胰岛素冷藏保存

B.阿莫西林常温保存

C.维生素C阴凉干燥

D.青霉素冻干剂常温保存

5、根据《处方管理办法》,处方开具的权限中不属于医师的是?

A.医师

B.执业药师

C.住院医师

D.主任医师

6、以下哪种药品属于第二类精神药品?

A.地西泮(安定)

B.复方甘草片

C.奥沙西泮

D.美沙酮

7、根据《药品召回管理办法》,药品召回程序中第一步是?

A.通知消费者

B.确认问题

C.立即通知相关单位

D.评估损失

8、以下哪种情况属于假药?

A.药品有效成分含量不足

B.药品未在规定有效期使用

C.药品包装标识错误

D.药品批准文号已过期

9、根据《中医药法》,中药饮片炮制、炮制制剂的监管职责属于?

A.工商部门

B.卫生健康部门

C.财政部门

D.环保部门

10、以下哪种情况属于处方药使用错误?

A.患者自行购买板蓝根颗粒

B.医师开具头孢克肟片

C.药师指导使用阿司匹林肠溶片

D.患者凭处方购买胰岛素

11、根据《药品管理法》第四十二条,处方药必须凭医师处方购买,下列不属于处方药的是()

A.降压片

B.感冒冲剂

C.降糖药

D.抗生素胶囊

12、药品储存中,需避光保存的药品不包括()

A.维生素C片

B.氯霉素眼药水

C.胰岛素注射剂

D.阿司匹林泡腾片

13、药品召回流程中,企业收到质量问题药品后的第一步是()

A.立即停止销售

B.评估风险程度

C.报告监管部门

D.通知销售单位

14、麻醉药品和精神药品的处方权限属于()

A.乡镇卫生院医师

B.药师

C.乡镇执业医师

D.社区卫生服务中心医师

15、药品不良反应报告系统中,严重药品不良反应需在()小时内报告

A.1

B.3

C.5

D.7

16、药品追溯系统要求药品生产、流通企业()

A.每年备案一次

B.每月上传数据

C.每季度上传数据

D.每年上传数据

17、药品广告审查中,不得宣传疗效的药品类别是()

A.中药

B.化学药

C.保健食品

D.中成药

18、药品分类管理中,处方药与非处方药的主要区别在于()

A.价格高低

B.适应症范围

C.使用风险等级

D.包装颜色

19、医疗机构药事委员会的组成中,必须包含()

A.药剂科主任

B.患者代表

C.医务科主任

D.消毒供应室主任

20、药品运输中,需全程冷链保存的药品不包括()

A.疫苗

B.青霉素类注射剂

C.乳制品

D.胰岛素

21、《中华人民共和国药品管理法》2020年修订版实施后,明确药品生产、经营企业必须建立追溯体系,追溯码的启用时间是什么时候?

A.2021年1月1日

B.2022年4月1日

C.2023年1月1日

D.2022年1月1日

22、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的目录由哪个部门制定并调整?

A.国家卫生健康委员会

B.国务院

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理部门

23、在药品分类管理中,属于非处方药(OTC)的药品,消费者购买时需要核对的是哪种标识?

A.药品批准文号

B.药品电子监管码

C.OTC标志

D.医保编码

24、根据《处方管理办法》,医师经什么程序可授予处方权?

A.自动获得

B.经培训考核合格

C.需省级以上医院工作满5年

D.需取得执业药师资格

25、医疗机构发现药品不良反应后,应当多久内向所在地药品不良反应监测机构报告?

A.7日内

B.15日内

C.30日内

D.60日内

26、根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业销售处方药时,必须配备的药学技术人员是?

A.医师

B.护士

C.执业药师

D.药剂师

27、药品召回分为主动召回和被动召回,其中企业主动召回药品的原因不包括?

A.药品存在严重缺陷

B.市场竞争需要

C.用户投诉

D.监管部门要求

28、药品注册分类管理中,化学药品注册按新药还是已有药物进行分类?

A.新药

B.已有药物

C.按研发阶

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