分子对接虚拟筛选六味地黄方中_葡萄糖苷酶抑制剂_徐青青.pptxVIP

2025/07/18分子对接虚拟筛选六味地黄方中葡萄糖苷酶抑制剂研究汇报人：_1751850234

CONTENTS目录01研究背景与意义02研究方法介绍03研究对象与材料04研究结果与讨论05研究者介绍

研究背景与意义01

六味地黄方概述六味地黄方的组成六味地黄方由熟地黄、山茱萸、山药等六味药材组成，是中医补肾的经典方剂。六味地黄方的药理作用此配方能滋养肾脏，强化骨髓，适用于治疗由肾阴不足引发的各类病状。六味地黄方的现代研究最新研究表明，六味地黄方在对抗糖尿病、提升免疫功能等领域具有潜在应用前景。

葡萄糖苷酶抑制剂研究进展葡萄糖苷酶抑制剂的发现自1970年代起，葡萄糖苷酶抑制剂作为首个被发现的治疗糖尿病的药物，研究者们持续深入研究其在治疗糖尿病领域的应用前景。葡萄糖苷酶抑制剂的临床应用阿卡波糖作为一种葡萄糖苷酶抑制剂，已经在2型糖尿病患者的血糖管理中得到了广泛的应用。

研究的创新点与意义揭示六味地黄方新作用机制通过分子对接技术，本研究首次揭示了六味地黄方中葡萄糖苷酶抑制剂的潜在作用机制。开发新型天然药物本研究基于六味地黄方，成功推动了新型天然药物的研发，并丰富了药物研究的领域。提高药物筛选效率通过虚拟筛选技术，本研究大幅度提升了筛选葡萄糖苷酶抑制剂的效果和精确度。促进中医药现代化本研究将现代分子对接技术应用于传统中药研究，为中医药现代化和国际化提供了新的研究范式。

研究方法介绍02

分子对接技术原理配体与受体的相互作用通过分子对接模拟，分析配体与受体的结合动态，并利用计算所得的相互作用力来预判它们的结合形态。能量评分函数在对接步骤中，通过能量评分函数对配体与受体的亲和力进行评估，从而筛选出最有可能的复合物构象。

虚拟筛选流程目标蛋白的准备提取蛋白质数据库中的葡萄糖苷酶三维构象，对其进行初步处理以便于对接软件的适配。化合物库的构建收集六味地黄方中的成分，构建化合物库，为虚拟筛选提供候选分子。分子对接与评分通过分子对接软件模拟化合物与葡萄糖苷酶的结合作用，采用评分函数筛选具有潜在抑制作用的化合物。

数据分析方法配体与受体的相互作用进行分子对接，模拟配体（例如葡萄糖苷酶抑制剂）与受体（例如六味地黄方中的目标）之间的相互作用。能量最小化过程运用能量最小化算法，精确找出配体与受体最适配的形态，进而估算其结合的亲和度。

研究对象与材料03

六味地黄方成分分析葡萄糖苷酶抑制剂的发现自20世纪70年代初葡萄糖苷酶抑制剂首次被发现，科学家们陆续识别出多种源自天然及合成的抑制物质。葡萄糖苷酶抑制剂的临床应用葡萄糖苷酶抑制剂对于应对糖尿病、肥胖等代谢类疾病展现出巨大的治疗前景。

葡萄糖苷酶抑制剂筛选标准构建分子库从化合物数据库中选取潜在的葡萄糖苷酶抑制剂，构建用于虚拟筛选的分子库。分子对接模拟通过分子对接程序对六味地黄方中的有效成分与葡萄糖苷酶的作用进行模拟，预估其结合的亲和度。活性评分与筛选基于对接成果，对化合物库中的物质执行活性评估，从中挑选出具有高亲和力的潜在抑制剂。

研究结果与讨论04

筛选结果概述六味地黄方的组成六味地黄方，汇集熟地黄、山茱萸、山药等六种药材，堪称中医补肾的传世良方。六味地黄方的临床应用该方剂广泛用于治疗肾阴虚引起的多种症状，如腰膝酸软、头晕耳鸣等。六味地黄方的现代研究最新药理学研究表明，六味地黄方具备抗氧化、延缓衰老等多元药理功效。

活性成分分析揭示六味地黄方新作用机制首次运用分子对接技术，本研究阐明了六味地黄方中成分对葡萄糖苷酶抑制作用的机制。开发新型天然来源抑制剂研究揭示六味地黄方中含有的成分有望成为天然的葡萄糖苷酶抑制剂，为新型药物的研发提供了新思路。促进中药现代化进程本研究将传统中药与现代分子对接技术结合，推动中药现代化和国际化进程。提高糖尿病治疗效果通过筛选出的抑制剂，有望提高糖尿病治疗的效率和安全性，改善患者生活质量。

抑制效果评估配体与受体的识别机制模拟分子对接分析中，配体与受体间的相互作用，依据几何和化学适配来确定最佳的结合区域。能量评分函数的应用在对接步骤中，通过能量评分函数对配体与受体的亲和力进行评估，从而预测最稳定的复合物三维结构。

机制探讨葡萄糖苷酶抑制剂的发现在1970年代，研究人员首次揭示了一类化合物，这些化合物能够有效抑制葡萄糖苷酶的活性，从而为糖尿病的治疗提供了新的可能性。葡萄糖苷酶抑制剂的临床应用在近期的医疗实践中，阿卡波糖等葡萄糖苷酶抑制剂被广泛应用于2型糖尿病患者的血糖调节。

研究者介绍05

徐青青研究贡献目标蛋白的准备从蛋白质数据库中获取葡萄糖苷酶的三维结构，进行必要的预处理，如加氢、去除水分子。小分子库的构建构建小分子库，筛选六味地黄方中可能含有的化合物，为后续研究奠定基础。分子对接模拟通过分子对接技术，对葡萄糖苷酶与低分子量化合物的结合进行模拟，以识别可能的抑制剂分子。

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