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协和药学考研试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的首过效应是指

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.药物口服后，在胃肠道受酶的灭活

D.药物首次通过肝脏时被酶破坏

A

B

C

D

2.药物的治疗指数是指

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD5/ED95

A

B

C

D

3.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素

A.氯霉素

B.青霉素

C.四环素

D.庆大霉素

A

B

C

D

4.药物的不良反应不包括

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.治疗作用

A

B

C

D

5.药物的体内过程不包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.作用机制

A

B

C

D

6.下列哪种药物可用于治疗高血压

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.地高辛

D.利多卡因

A

B

C

D

7.药物的剂型不包括

A.片剂

B.注射剂

C.疗效

D.胶囊剂

A

B

C

D

8.下列哪种药物属于抗心律失常药

A.阿司匹林

B.普萘洛尔

C.布洛芬

D.奥美拉唑

A

B

C

D

9.药物的作用机制不包括

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.影响神经递质或激素

C.影响离子通道

D.增加药物排泄

A

B

C

D

10.下列哪种药物可用于治疗糖尿病

A.胰岛素

B.青霉素

C.维生素C

D.肾上腺素

A

B

C

D

答案：1.D2.B3.B4.D5.D6.B7.C8.B9.D10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于药物的物理化学稳定性变化的有

A.变色

B.沉淀

C.潮解

D.氧化

A

B

C

D

2.药物的体内靶向递送系统包括

A.脂质体

B.微球

C.纳米粒

D.乳剂

A

B

C

D

3.可用于制备缓控释制剂的方法有

A.制成包衣小丸或片剂

B.制成微囊

C.制成植入剂

D.制成渗透泵片

A

B

C

D

4.药物制剂的质量要求包括

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

A

B

C

D

5.下列属于药物剂型的重要性的有

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可降低药物的不良反应

D.可产生靶向作用

A

B

C

D

6.药物制剂稳定性研究的范围包括

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.临床稳定性

A

B

C

D

7.影响药物制剂稳定性的处方因素有

A.pH值

B.溶剂

C.离子强度

D.辅料

A

B

C

D

8.下列属于药物制剂的稳定性试验的有

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法试验

A

B

C

D

9.药物制剂的有效期是指

A.药物含量降低10%所需的时间

B.药物效价降低10%所需的时间

C.药物水解10%所需的时间

D.药物氧化10%所需的时间

A

B

C

D

10.可用于提高药物稳定性的措施有

A.制成固体制剂

B.制成微囊

C.采用包衣技术

D.加入抗氧剂

A

B

C

D

答案：1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABC9.AB10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。

对

错

2.药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

对

错

3.药物的毒性反应是指用药剂量过大或用药时间过长所引起的不良反应。

对

错

4.药物的后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

对

错

5.药物的变态反应与药物剂量无关。

对

错

6.药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低。

对

错

7.药物的依赖性是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生生理性或精神性的依赖和需求。

对

错

8.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。

对

错

9.药物的剂型只影响药物的给药途径，不影响药物的疗效。

对

错

10.药物的稳定性只与药物本身的化学性质有关。

对

错

答案：1.对2.对3.对4.对5.对6.对7.对8.对9.错10.错

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药物不良反应的类型。

答：包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、特异质反应、依赖性等。

2.简述药物的作用机制。

答：改变细胞周围环境理化性质、影响神经递质或激素、作用于受体、影响酶活性、影响离子通道等。

3.简述药物制剂稳定性的