猫瘟热诊疗指南.pptxVIP

动物传染病防治;病例导入;;六、猫瘟热;;该病以体温升高、呕吐、腹泻和白细胞减少为主要特征，传染性极强。

本病广泛存在于世界各地，我国近年来已蔓延到多数地区，成为猫重要的传染病之一。;1928年由法国人Verge等首次鉴定。

1939年正式命名。

在美国、法国、日本、加拿大、沙特阿拉伯、越南等许多国家都有分布。

我国20世纪50年代初有此病记载。

1984年首次从自然病例分离到FNF8株，以后陆续有该病毒分离的研究报道。;（一）初步诊断;（2）传播途径及方式;（3）易感动物;各种年龄的猫均可感染发病，但主要发生于1岁以内的小猫，尤其是2～5月龄的幼猫最为易感。随着年龄的增长发病率会有所降低。

母源抗体通过初乳可使初生小猫受到保护。

在多数情况下，1岁以下的幼猫感染率可达80%，死亡率为50%～60%，最高达90%。

成年猫也可感染，但临床症状不明显。;（4）流行特点;2、临床症状观察;（1）急性型;（2）亚急性型;②呕吐;③腹泻;④白细胞减少;一般认为，血液白细胞减少程度标志着疾病的严重程度。血液白细胞数目降至5×106／L以下时表示重症，2×106／L以下时往往预后不良。

FPV可诱导猫淋巴细胞凋亡也许是导致白细胞数减少的一个关键因素。;⑤其他症状;;3、病理变化;内脏;肠管粘膜出血;;脾脏肿大;;（2）组织学检查;肠黏膜上皮细胞核内出现包涵体;胸腺间质水肿,皮质细胞减少,胸腺小体发生玻璃样变。

心肌炎综合征病例的组织学特征则为心肌纤维的弥漫性淋巴细胞浸润,间质水肿与局限性心肌变性,呈典型的非化脓性心肌炎变化。

在病变的心肌细胞中有时可发现包涵体和FPV粒子。;（二）确诊;1、形态结构;2、培养特性;3、抵抗力;;4、血凝性;5、抗原性;;1、病毒的分离与鉴定;病毒的鉴定可采用免疫荧光试验对患病宠物组织脏器的冰冻切片或接毒的细胞培养物进行检查，也可用已知标准毒株的免疫血清进行病毒中和试验。如有可能，还可应用免疫电镜技术对病猫粪便进行免疫电镜检查，以检出病毒抗原而进行确诊。;病毒分离通常包括接种易感动物、鸡胚和适宜的细胞培养物。FPV在猫和犬的肠、肺、肾的原代和传代细胞中生长良好,也能在猫肺、牛睾丸等细胞??增殖。

通常用猫肾原代、传代细胞或雪貂、水貂肾细胞从病死猫科动物肝脏、脾脏或粪便中分离FPV,也可从猫外周血单核细胞中分离FPV。;病猫腹泻物的采集应在发病后4d内进行,此时腹泻物中尚未出现局部抗体,易于分离病毒。

一般来说,FPV对分裂期的细胞具有较高的亲和力,所以在分离FPV时采用同步接毒的方式可获得较高的分离成功率。

通常在接毒后37℃培养4~5d即可观察到细胞病变,如病变不明显,可继续盲传2~3代。;也可用刚死或被扑杀病猫的肾脏或睾丸等脏器,无菌剪碎,用胰酶消化后直接进行原代培养,一般盲传2~3代,可观察到细胞病变。

该方法的优点是敏感(能检出一个“感染性”的病毒粒子),对于已经分离到的病毒,也有可能进行完全的特性鉴定。

但也存在一些实际限制,即某些病毒的增殖缓慢,或完全不能在细胞培养物内生长;分离病毒需要操作者有一定的经验,并且花费较多,与临床发病时间相比,排毒时间可能很短,而在样本贮存和运输过程中,可能丧失感染性。;2、血清学诊断;（3）电镜与免疫电镜检查;;（4）动物感染试验;酶联免疫吸附试验(ELISA)

核酸探针检测

聚合酶链式反应(PCR)检测技术

琼脂扩散试验

荧光抗体染色技术

;（三）预防措施;（1）补液、强心;（2）抗菌疗法;（3）止痢;（4）抗病毒;（5）注意事项;2、防制措施;（2）科学免疫;;ThankYou!