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唐氏筛查课件

汇报人：XX

目录

01

唐氏筛查概述

02

筛查方法介绍

03

筛查时间与流程

04

筛查结果意义

05

唐氏筛查的局限性

06

相关支持与资源

唐氏筛查概述

01

定义与目的

01

筛查定义

唐氏筛查是检测胎儿患唐氏综合征风险的产前检查。

02

筛查目的

旨在早期识别高风险胎儿，以便进一步诊断和处理。

筛查的重要性

唐氏筛查能有效预防唐氏综合征等出生缺陷，提高人口素质。

预防出生缺陷

通过筛查，避免家庭承受唐氏儿带来的长期经济和精神压力。

家庭幸福保障

筛查适用人群

高龄孕妇

年龄超过35岁的孕妇建议进行唐氏筛查。

有家族病史

家族中有唐氏综合征病史的孕妇应接受筛查。

筛查方法介绍

02

血液检测

01

血清标志物测

检测孕妇血液中特定蛋白含量，评估胎儿患唐氏风险。

02

无创DNA检测

抽取孕妇静脉血，分析胎儿游离DNA，准确度高且安全。

超声波检查

测量胎儿颈项

孕早期测颈项透明层厚度，评估唐氏综合征风险。

观察胎儿结构

彩超观察外形特征，发现神经管缺陷等异常。

综合风险评估

低风险不排除异常，高风险需进一步检查。

结果解读与咨询

结合血清、超声、无创DNA等评估风险。

多种筛查方法

筛查时间与流程

03

推荐筛查时间

早期筛查时间

孕11-14周进行

中期筛查时间

孕15-20周最佳

筛查流程步骤

孕妇需提前预约产科门诊进行唐氏筛查挂号。

预约挂号

在医生指导下，采集孕妇血液样本进行检测。

采集样本

结果解读指南

姓名年龄孕周体重，影响风险评估。

关注基本信息

AFP、β-HCG等，结合MoM值判断。

看懂指标数值

高于截断值高风险，反之则低风险。

理解风险截断

筛查结果意义

04

阳性结果的含义

阳性意味胎儿患唐氏综合征风险高。

高风险提示

需羊水穿刺或无创DNA进一步确诊。

非确诊手段

阴性结果的含义

阴性表明胎儿患唐氏综合征风险低。

风险较低

阴性不绝对排除患病，需结合其他检查。

非绝对健康

后续行动建议

01

高风险处理

建议进一步做羊水穿刺或无创DNA检测，以明确诊断。

02

低风险处理

低风险不代表无风险，建议定期产检，关注胎儿发育。

唐氏筛查的局限性

05

检测准确率

唐氏筛查准确率约60%-90%，受多种因素影响。

准确率范围

存在假阳性与假阴性可能，需结合其他检查确诊。

假阳性与假阴性

漏诊与误诊风险

01

准确率有限

唐氏筛查准确率60%-70%，存在漏诊与误诊可能。

02

受多因素影响

孕妇年龄、体重、孕周等均可影响筛查结果准确性。

其他检测方法

采集孕妇外周血分析胎儿DNA，准确安全，适用于高风险孕妇。

无创产前检测

01

中孕期进行，可确诊胎儿是否患唐氏综合征，但需权衡流产风险。

羊水穿刺

02

相关支持与资源

06

心理支持服务

提供唐氏综合征家庭专业心理咨询，帮助应对情绪压力。

专业心理咨询

组织家长互助小组，分享经验，增强应对疾病的信心。

家长互助小组

咨询与辅导资源

提供唐氏综合征的专业咨询，解答家长疑问，指导后续处理。

专业机构咨询

01

为家庭提供心理辅导，帮助应对情绪压力，增强面对挑战的信心。

心理辅导服务

02

社区与政府支持

提供补助项目，优化资源配置

政府政策扶持

普及筛查知识，提高孕妇认知

社区宣传教育

谢谢

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