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2025年化学检验工(高级)职业技能鉴定试题与答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.高效液相色谱分析中，分离强极性小分子化合物时，最适宜选择的色谱柱是（）

A.C18键合相色谱柱

B.氨基键合相色谱柱

C.硅胶基质色谱柱

D.氰基键合相色谱柱

答案：B（氨基键合相为极性固定相，适用于正相色谱分离强极性物质）

2.用基准物质标定EDTA溶液浓度时，若基准物质ZnO未在800℃下灼烧至恒重（含有吸附水），则标定结果会（）

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法确定

答案：A（吸附水导致称取的ZnO实际质量小于表观质量，消耗EDTA体积偏少，计算浓度偏高）

3.原子吸收光谱法中，消除物理干扰最有效的方法是（）

A.扣除背景校正

B.标准加入法

C.使用氘灯校正

D.选择合适的火焰类型

答案：B（物理干扰由溶液粘度、表面张力等物理性质差异引起，标准加入法可抵消样品与标准溶液的基体差异）

4.电位滴定法测定酱油中总酸含量时，若玻璃电极未在纯水中浸泡24小时，会导致（）

A.响应时间延长，电位值不稳定

B.终点电位突跃不明显

C.标准溶液浓度变化

D.样品pH值测定偏低

答案：A（玻璃电极需充分浸泡以形成稳定的水化层，未浸泡会导致膜电位响应缓慢、不稳定）

5.气相色谱分析中，若分离度（R）为1.0，可认为（）

A.两组分完全分离

B.两组分基本分离（98%分离）

C.两组分部分重叠（分离度不足）

D.两组分未分离

答案：B（分离度R=1.5时完全分离，R=1.0时约98%分离，可满足一般分析要求）

6.重量分析法中，沉淀的“后沉淀”现象是指（）

A.主沉淀析出后，溶液中杂质离子在其表面缓慢析出

B.沉淀在过滤时因溶液过饱和再次析出

C.沉淀在干燥过程中吸收水分重新溶解

D.沉淀因温度降低溶解度减小而析出

答案：A（后沉淀是主沉淀形成后，溶液中杂质离子因浓度积超过溶度积而在主沉淀表面缓慢析出的现象）

7.配制0.1mol/LNaOH标准溶液时，若采用直接称量固体NaOH的方法（未用邻苯二甲酸氢钾标定），会导致（）

A.浓度准确，因NaOH摩尔质量已知

B.浓度偏高，因NaOH易潮解

C.浓度偏低，因NaOH与CO2反应

D.浓度无法确定，因NaOH纯度不足

答案：D（NaOH易吸收水分和CO2，无法直接配制准确浓度的标准溶液，需标定）

8.紫外-可见分光光度法中，若样品溶液的吸光度（A）为2.0，此时测量误差会（）

A.最小

B.适中

C.显著增大

D.无影响

答案：C（吸光度在0.2-0.8范围内误差最小，A1.0时透射比（T）过小，仪器噪声对结果影响显著）

9.离子色谱法测定水中阴离子时，抑制器的主要作用是（）

A.提高淋洗液的电导

B.将淋洗液中的强电解质转化为弱电解质，降低背景电导

C.增加待测离子的保留时间

D.消除阳离子干扰

答案：B（抑制器通过离子交换将淋洗液（如NaOH）转化为H2O，降低背景电导，提高待测阴离子的检测灵敏度）

10.卡尔·费休法测定样品中水分含量时，若滴定剂中含有过量甲醇，会导致（）

A.测定结果偏高

B.测定结果偏低

C.无影响

D.终点难以判断

答案：B（甲醇过量会与部分碘反应，消耗滴定剂，导致样品中水分未完全反应，结果偏低）

11.测定工业硫酸纯度时，若样品中含有SO3（可与水反应生成H2SO4），采用NaOH滴定法会（）

A.结果偏高（SO3被计为H2SO4）

B.结果偏低（SO3不参与反应）

C.无影响（SO3与H2SO4摩尔质量相同）

D.无法确定

答案：A（SO3与水反应生成H2SO4，滴定过程中消耗NaOH，导致计算的H2SO4含量偏高）

12.原子发射光谱法中，内标法的主要作用是（）

A.消除光源波动引起的误差

B.提高灵敏度

C.降低检测限

D.扩大线性范围

答案：A（内标法通过测量分析线与内标线的强度比，抵消光源不稳定、样品蒸发等因素引起的波动）

13.气相色谱-质谱联用（GC-MS）中，选择离子监测（SIM）模式的优势是（）

A.提高定性准确性

B.提高定量灵敏度

C.扩大检测范围

D.缩短分析时间

答案：B（SIM模式仅监测目标离子，减少背景干扰，提高检测灵敏度，适用于痕量分析）

14.配制标准溶液时，