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2025年事业单位笔试-江西-江西药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》,药品经营企业应配备的药学技术人员资格是?
A.中药师资格
B.医师资格
C.药学初级资格
D.药学中级资格
2、药品分类管理中,属于第二类精神药品的是?
A.丙咪嗪片
B.苯巴比妥片
C.奥沙唑嗪片
D.芬太尼贴剂
3、处方药与非处方药标识中,OTC代表?
A.通用型处方药
B.非处方药
C.医院特供药
D.外用药品
4、药品不良反应报告实行的是?
A.医疗机构负责制
B.企业负责制
C.药品监督管理部门负责制
D.医师负责制
5、江西执行药品零售企业计算机系统备案要求的时间是?
A.2023年1月1日
B.2024年6月30日
C.2025年3月1日
D.2025年12月31日
6、药品注册证书的有效期是?
A.5年
B.10年
C.15年
D.无固定期限
7、药品生产质量管理规范(GMP)的认证机构是?
A.国家药监局
B.省级药监局
C.第三方认证机构
D.企业自主认证
8、药品运输车辆需配备的专用设备是?
A.防盗报警装置
B.温度记录仪
C.GPS定位系统
D.紧急灭火器
9、江西医疗机构麻醉药品专用账册的登记主体是?
A.院长
B.药剂科主任
C.药剂师
D.病理科主任
10、药品零售企业销售处方药需满足的条件是?
A.顾客自述症状即可购买
B.配备执业药师在岗
C.需医院开具证明
D.仅限会员购买
11、根据《江西省药品零售企业分级管理办法》,药品零售企业备案需向哪个部门提交?
A.县级市场监管部门
B.省级药品监督管理局
C.区级卫生健康委员会
D.街道级政务服务中心
12、江西省药品追溯体系建设中,药品生产环节追溯信息保存期限为?
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
13、江西实施处方药与非处方药分类管理时,以下哪种药品属于甲类非处方药?
A.批准文号带OTC标识的降压片
B.带红色OTC标识的感冒冲剂
C.带绿色OTC标识的胃药
D.无标识的维生素片
A.批准文号带OTC标识的降压片
B.带红色OTC标识的感冒冲剂
C.带绿色OTC标识的胃药
D.无标识的维生素片
14、江西药品不良反应监测报告实行双轨制报告方式中,医疗机构应优先使用哪种渠道?
A.国家药品不良反应监测系统
B.江西省药品监管局官网
C.省级药品不良反应监测中心电话
D.医院内部管理系统
A.国家药品不良反应监测系统
B.江西省药品监管局官网
C.省级药品不良反应监测中心电话
D.医院内部管理系统
15、江西实施药品零售企业分级管理时,年销售额超过多少万元的企业列为A类?
A.300万
B.500万
C.800万
D.1000万
A.300万
B.500万
C.800万
D.1000万
16、江西药品广告审查中,以下哪种情况需经省级药品监管部门前置审批?
A.广告主为省内药品生产企业
B.广告内容涉及儿童用药
C.广告发布平台为省级电视台
D.广告主为外资企业
A.广告主为省内药品生产企业
B.广告内容涉及儿童用药
C.广告发布平台为省级电视台
D.广告主为外资企业
17、江西实施药品召回制度时,以下哪种情形属于主动召回?
A.企业自查发现储存条件不符合要求
B.监管部门抽检发现不合格产品
C.患者投诉出现严重不良反应
D.市场监管总局发布召回通知
A.企业自查发现储存条件不符合要求
B.监管部门抽检发现不合格产品
C.患者投诉出现严重不良反应
D.市场监管总局发布召回通知
18、江西药品生产质量管理规范(GMP)认证实施中,哪种情况可能导致认证延期?
A.企业提交申请材料不全
B.检测设备已通过计量认证
C.生产场所已通过消防验收
D.质量管理体系文件已备案
A.企业提交申请材料不全
B.检测设备已通过计量认证
C.生产场所已通过消防验收
D.质量管理体系文件已备案
19、江西实施药品分类管理时,以下哪种药品属于化学药?
A.中药注射剂
B.中药片剂
C.药用辅料
D.化学合成维生素
A.中药注射剂
B.中药片剂
C.药用辅料
D.化学合成维生素
20、江西药品零售企业从业人员继续教育中,每周期不少于多少学时的培训?
A.20
B.30
C
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