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N-酰胺基硫脲类受体分子：从设计合成到阴离子识别的深度探究

一、引言

1.1研究背景与意义

超分子化学作为一门新兴的交叉学科，近年来得到了迅猛发展，它的诞生和成长生机勃勃、充满活力。超分子化学淡化了有机化学、无机化学、生物化学和材料化学之间的界限，着重强调了具有特定结构和功能的超分子体系，将四大基础化学有机地融合为一个整体，从而为分子器件、材料科学和生命科学的发展开辟了一条崭新的道路，且为21世纪化学发展提供了一个重要方向。分子识别是超分子化学领域研究的热点之一，它是指主体（受体）对客体（底物）选择性结合并产生某种特定功能的过程，是组装及组装体功能的基础。在众多分子识别研究中，阴离子识别由于其在揭示生命过程中化学反应的本质方面具有重要意义，备受关注。

阴离子在许多化学反应中起到关键作用，在生命科学、环境科学、材料科学等领域也有着广泛的应用。例如，在生命活动中，氯离子参与胃酸的形成，帮助消化食物；磷酸根离子在能量代谢和遗传信息传递中扮演着重要角色。在环境领域，硫酸根离子、硝酸根离子等的含量对水质和土壤质量有着重要影响。在材料科学中，阴离子的存在和性质会影响材料的性能和应用。然而，由于阴离子自身所带电荷、半径、结构等特性的复杂性，相较于阳离子识别，阴离子识别的研究面临更多挑战。

基于氢键作用的中性受体分子逐渐成为阴离子受体分子发展之主流，良好的阴离子识别性能是设计中性受体时考虑的关键因素，而评价受体性能的核心指标就是选择性和灵敏度。N-酰胺基硫脲类化合物因其独特的结构，含有多个潜在的氢键供体，能够与阴离子通过氢键作用形成稳定的复合物，在阴离子识别领域展现出了巨大的潜力。通过对N-酰胺基硫脲类受体分子的设计合成和阴离子识别研究，不仅可以深入了解分子间相互作用的本质和规律，为超分子化学的理论发展提供基础，而且有望开发出具有高选择性和灵敏度的阴离子传感器，在生物传感、药物分子设计、环境监测等领域有着广阔的应用前景。

1.2研究目的与创新点

本研究旨在以N-酰胺基硫脲作为有效的阴离子结合位点，在传统阴离子中性受体研究的基础上，致力于探寻提高中性受体阴离子识别性能的新思路。通过合理的分子设计和有机合成方法，构建一系列新型的N-酰胺基硫脲类受体分子，并系统研究它们与不同阴离子的相互作用，深入探讨其阴离子识别性能、作用模式和影响因素。

本研究的创新点主要体现在以下几个方面：一是构建新型的N-酰胺基硫脲类受体分子，通过引入不同的取代基、改变分子骨架结构等方式，设计出具有独特结构和性能的受体，以提高其对阴离子的识别能力和选择性；二是探索新的合成策略，采用新颖的有机合成方法或对传统方法进行改进，实现受体分子的高效合成，同时提高产物的纯度和收率；三是深入研究受体分子与阴离子之间的识别机理，结合多种现代分析技术，如核磁共振、红外光谱、紫外-可见光谱等，从分子层面揭示它们之间的相互作用本质，为进一步优化受体分子结构提供理论依据。

1.3国内外研究现状

国内外对于N-酰胺基硫脲类受体分子的研究已经取得了一定的成果。在合成方法方面，主要采用Knoevenagel缩合反应、亲核加成反应等有机合成方法。通过这些方法，科研人员成功合成了多种结构的N-酰胺基硫脲类受体分子，如Ⅳ-脂肪酰胺基-Ⅳ’-（取代苯基）硫脲、Ⅳ-异烟酰胺基-Ⅳ’-（取代苯基）硫脲等。

在阴离子识别性能研究上，众多研究表明，N-酰胺基硫脲类受体分子对一些常见阴离子，如碳酸根离子、硝酸根离子、氯离子等具有较好的识别效果。研究发现，受体分子与阴离子间主要通过氢键作用维系，分子两端取代基对受体-阴离子的结合产生不同影响。例如，Ⅳ’-苯基端取代基的推拉电子能力影响受体与阴离子结合能力；Ⅳ-酰胺基端取代基则影响受体-阴离子结合物的吸收光谱形状。还有研究合成的Ⅳ-异烟酰胺基-Ⅳ’-（取代苯基）硫脲类阴离子受体具有极强的阴离子结合性能，可将阴离子识别拓展至H?O-混合溶剂中，甚至首次实现了简单中性受体分子在纯水介质中的阴离子有效结合。

在应用方面，N-酰胺基硫脲类受体分子在生物传感、药物分子设计等领域展现出应用潜力。然而，目前的研究仍存在一些不足之处。部分合成方法存在反应条件苛刻、步骤繁琐、产率较低等问题，限制了受体分子的大规模制备和应用。在阴离子识别性能上，虽然对一些常见阴离子有较好的识别效果，但对于某些特殊阴离子或在复杂体系中的识别能力还有待提高，识别的选择性和灵敏度仍需进一步优化。此外，对于受体分子与阴离子之间的识别机理研究还不够深入全面，一些作用机制尚不完全明确，这也在一定程度上阻碍了新型高性能受体分子的开发和应用。

二、N-酰胺基硫脲类受体分子设计基础

2.1分子